WWW.NAUKA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, издания, публикации
 


Pages:   || 2 | 3 |

«Выпуск №18 (967) 22 - 28 апреля 2013 г. Центр политической конъюнктуры России 2 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ Главный редактор Фролов И.Н. Выпускающий редактор Чебан ...»

-- [ Страница 1 ] --

Транспорт России и зарубежья 1

Выпуск №18 (967)

22 - 28 апреля 2013 г.

Центр политической конъюнктуры России http://www.cpkr.ru

2 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

Главный редактор

Фролов И.Н.

Выпускающий редактор

Чебан Е.В.

Верстка

Беляков Д.А.

Адрес редакции:

101000, Москва

Архангельский пер., д.3,

стр.1.

Телефон отдела подписки (495) 748-08-09 Электронная почта mail@cpkr.ru Мониторинг охватывает более 5000 печатных и электронных СМИ. Составители берут на себя ответственность за отбор и использование конкретных материалов СМИ исходя из критериев их социальнополитической и экономической значимости, авторской оригинальности и новизны, а также представительности различных точек зрения.

© ВНИИПРиМ © ЦПКР-медиа ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 3

СОДЕРЖАНИЕ

СОБЫТИЕ НЕДЕЛИ

Ежегодный международный форум BIO International Convention – 2013

ОБЩАЯ СИТУАЦИЯ В ОТРАСЛИ

Государственное регулирование

• Правительство

• ГосДума

• Министерство здравоохранения

• Росздравнадзор

• Госзакупки в регионах

Специализированные мероприятия

Международное сотрудничество

Происшествия, судебные разбирательства

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

Производственные показатели

Новости компаний

Региональные новости

Инновации

ФАРМДИСТРИБУЦИЯ, АПТЕЧНАЯ СЕТЬ

АНАЛИТИКА, ИНТЕРВЬЮ, КОММЕНТАРИИ

ЗАРУБЕЖНЫЕ НОВОСТИ

• СНГ

• Дальнее зарубежье

ПРИЛОЖЕНИЕ

Указатель упоминаемых предприятий и организаций

–  –  –

СОБЫТИЕ НЕДЕЛИ

Ежегодный международный форум BIO International Convention – 2013

Хроника событий:

22–25 апреля – В Чикаго прошел ежегодный международный форум BIO International Convention – 2013, крупнейшая в мире выставка в области биотехнологий и конгресс специалистов, работающих в биотехнологической индустрии.

В Чикаго 22 – 25 апреля прошел форум BIO International Convention – 2013 Одной из главных тем встречи этого года стала Россия: реализация ею стратегии «Фарма-2020» и превращение страны из развивающегося в быстрорастущий фармацевтический рынок.

В специальной сессии, посвященной России, приняли участие представители Комитета по науке и наукоемким технологиям и Комитета по охране здоровья Государственной Думы РФ, Министерства экономического развития, Министерства промышленности и торговли РФ, лидеры российского рынка биотехнологий и представители государственных институтов развития.

Одним из международных экспертов по России, открывавших своими докладами работу сессии, выступил старший вице-президент, директор региона быстроразвивающихся рынков компании GlaxoSmithKline Рожерио Рибейро. Компания GlaxoSmithKline, продукция которой свыше 30 лет представлена на российском рынке, является надежным партнером российского государства в деле развития здравоохранения и фармацевтической индустрии в стране, прежде всего в сфере производства вакцин, онкологических и противовирусных препаратов. GlaxoSmithKline является лидером среди международных компаний, работающих на российском рынке вакцин. Компания также является одним из лидеров в областях, связанных с исследованием новых вакцин в России.

На сессии были рассмотрены перспективы биотехнологического направления в стратегии «Фарма-2020», сотрудничества в области вакцинопрофилактики, вопросы партнерства России с мировым биотехнологическим сообществом, трансфера технологий, развития биотехнологических кластеров. Россия была представлена на BIO International Convention в третий раз. Участие нашей стороны в этом форуме нацелено на то, чтобы заявить о себе как о стране, которая движется по пути интенсивного развития фармацевтической промышленности и, в частности, ее биотехнологического направления (Ремедиум, 2013, 23 апреля).

BIO International Convention — это крупнейший ежегодный конгресс в области биотехнологий, который дает уникальные возможности для налаживания новых связей, создания союзов и партнерств, ведения профессиональных дискуссий об основных тенденциях, определяющих развитие биотехнологий в мире, выработки рекомендаций для бизнес-игроков на ключевых рынках. Участниками форума в 2013 году стали более 15 тыс. представителей от

–  –  –

расли из 65 стран: биотехнологические компании, научно-исследовательские организации, государственные институты и международные организации (Ремедиум, 2013, 23 апреля).

Представители российской делегации в Чикаго подписали несколько соглашений Огромный интерес вызвало участие России на форуме BIO International Convention 2013 в Чикаго. На открытии российской экспозиции 23 апреля было объявлено о подписании меморандума о намерениях между российской биотехнологической компанией «Нанолек» и американским разработчиком лентивирусных векторов Lentigen, о производстве инновационных вакцин против гриппа на основе вирусоподобных частиц.

«Подобного рода партнерства являются одним из важнейших инструментов реализации стратегии «Фарма-2020». Мы надеемся, что компания «Нанолек» станет первым в России отечественным производителем вакцины на основе вирусоподобных частиц.

Благодаря имплементации данного проекта российские пациенты смогут получать эффективную, безопасную и доступную вакцину», - отметил Сергей Цыб, директор департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России.

Производство вакцины будет основано на инновационной лентивирусной системе, позволяющей высокоэффективную наработку биофармацевтических продуктов в культурах клеток человека. «Нанолек» планирует выпускать данную вакцину на собственном заводе, который строится в г. Киров. О сроках получения лицензии и запуска производства будет объявлено позднее. В данный момент вакцина находится на стадии доклинических испытаний.

Центр Высоких Технологий «ХимРар» объявил о подписании соглашения с компанией Sanofi по разработке новых лекарственных препаратов. Данное соглашение предусматривает предоставление ЦВТ «ХимРар» инновационных молекул на ранних и поздних стадиях исследований в таких терапевтических областях как онкология, диабет, сердечно-сосудистые заболевания и инфекционные болезни. Контракт рассчитан на полтора года и может быть продлен в случае успеха по соглашению сторон.

Еще одно трёхстороннее соглашение о создании консорциума с Висконсинским университетом в Мадисоне (Wisconsin Technology Innovation Initiative, Inc. («Wi2»), Висконсин, США) и американской компанией ChemDiv Inc. (Калифорния, США) по разработке инновационных терапевтических средств, нацеленных на улучшение здоровья людей и животных, было анонсировано в рамках BIO 2013 Биофармкластером «Северный».

Главная задача созданного консорциума заключается в совместной разработке и дальнейшей коммерциализации терапевтических агентов, устройств, инновационных методов терапии, а также специального программного обеспечения, которые могут применяться в самых различных областях, например, в нейробиологии, для лечения онкологических и метаболических заболеваний. Интеграция активов и взаимодополняющих компетенций сторон позволят создать и вывести на международный рынок конкурентоспособные инновационные продукты и технологии.

На российском стенде при поддержке Минпромторга были представлены лидеры в области разработки и производства инновационных биотехнологических решений, среди которых компании ЗАО «Р-ФАРМ», ООО «Нанолек, ООО «Международный биотехнологический центр «Генериум», НП Биофармкластер «Северный», ЗАО «Фармсин

–  –  –

тез», ООО «ОСТ Рус», государственные институты развития — фонд «Сколково», ОАО «РВК», Ассоциация инновационных регионов России – Самара, Красноярск, Башкортостан, Новосибирск и Калуга (Ремедиум, 2013, 24 апреля).

Строительство исследовательского центра одного из крупнейших биофармкластеров России «Северный», который расположен в подмосковном Долгопрудном, завершится в 2015 году Об этом сообщил председатель совета директоров негосударственного Центра высоких технологий «ХимРар» Андрей Иващенко. Он принимает участие в работе российского стенда на выставке биотехнологической индустрии «БИО-2013», проходящей в эти дни в Чикаго.

«Биофармкластер уже организован - это некоммерческое партнерство Московского физико-технического института /МФТИ/, на территории которого в Долгопрудном он и разместится, и бизнеса, - сказал Иващенко. - Строительство корпуса исследовательского центра началось в прошлом году, он будет достроен к 2015 году». Площадь корпуса составит 12 кв км, здесь смогут разместиться до 1 тыс ученых.

Будущий фармкластер призван снизить зависимость России от импорта лекарственного сырья и препаратов, создать рабочие места для молодых ученых - студентов и аспирантов МФТИ, в непосредственной близости от института, чтобы предотвратить отток кадров из России за рубеж. В «Северном» будет вестись работа по разработке инновационных лекарственных средств и биологических исследований, в его задачи также входит: поддержка инновационных проектов на ранних стадиях развития, создание условий для подготовки кадров высшей квалификации в области развития биотехнологий.

Биофармкластер «Северный» станет одним из крупнейших в России. В настоящее время в Санкт-Петербурге, Екатеринбурге, Алтайском крае и в Калужской области также идет работа по строительству исследовательских центров, для создаваемых в этих регионах биофармкластеров (www.itar-tass.ru, 2013, 25 апреля).

НАНОЛЕК и LENTIGEN запустят в России производство инновационной вакцины На торжественной церемонии открытия российского павильона на выставке BIOInternational Convention компании НАНОЛЕК и LENTIGEN подписали меморандум о намерении организовать производство инновационной вакцины против гриппа на основе вирусоподобных частиц на российском биотехнологическом предприятии НАНОЛЕК в Кирове, говорится в сообщении компании НАНОЛЕК.

Производство будет основано на инновационной лентивирусной системе, позволяющей высокоэффективную наработку биофармацевтических продуктов в культурах клеток человека. Подобная система наделяет биофармацевтические препараты уникальными свойствами, такими как близость к человеческому профилю гликолизирования, а также повышенной эффективностью, что существенно сократит высокую стоимость биопрепаратов.

Компания LENTIGEN передаст лицензию на векторы, клеточные культуры, а также технологию производства инновационной вакцины для ее выпуска в России компанией НАНОЛЕК. Соглашение о передаче лицензии и технологий будет подписано в конце 2013 года. Продукция, соответствующая стандартам GMP, будет изготовлена в слеВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 7

дующем году, доклинические испытания будут также завершены к концу 2014 года.

Старт производства новейшего препарата на Кировском заводе запланировано в 2015 г.

НАНОЛЕК намерена стать первым производителем вакцины на основе вирусоподобных частиц в России. Благодаря реализации данного проекта российские пациенты смогут получать эффективную, безопасную и доступную вакцину. Вирусоподобные частицы будут получены из клеточной культуры в результате использования инновационной лентивирусной векторной технологиии компании LENTIGEN. Препарат состоит из комплекса антигенов, который по своей структуре схож с живым вирусом, однако не имеет генетического материала, в связи с чем абсолютно безопасен. Способность вакцины вызывать сильный и стабильный иммунный ответ и активировать защитные механизмы организма человека была продемонстрирована в ходе доклинических исследований.

«Мы воодушевлены работой над амбициозным проектом по трансферу технологии. Вместе со специалистами LENTIGEN мы создадим инновационную технологическую платформу для производства доступного и эффективного средства против вируса гриппа в России», – прокомментировал Дмитрий Кулиш, первый заместитель генерального директора НАНОЛЕК.

«Мы рады, что нам удалось найти сильного партнера, который поможет нам расширить наше присутствие на перспективном российском рынке, а также внести свой вклад в снижение влияния заболеваемости гриппом на качество жизни российских пациентов, - рассказал Тим Равенскрофт, генеральный директор LENTIGEN.

«У LENTIGEN уже есть опыт по пилотному производству препарата, а также доказательства его иммуногенности в США. НАНОЛЕК - это превосходная команда, которая сможет успешно запустить инновационный продукт на рынок и организовать передовое биофармацевтическое производство» (Ремедиум, 2013, 24 апреля).

ЦПКР-медиа mail@cpkr.ru

8 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

ОБЩАЯ СИТУАЦИЯ В ОТРАСЛИ

Государственное регулирование Правительство Правительственная комиссия по контролю за осуществлением иностранных инвестиций запретила американской Abbott покупать подмосковного производителя вакцин «Петровакс Фарм»

О решении правительственной комиссии по контролю за осуществлением иностранных инвестиций запретить Abbott приобретать «Петровакс Фарм» 19 апреля сообщил руководитель Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев.

«Это редчайший случай, когда комиссия приняла отрицательное решение по сделке, руководствуясь, прежде всего, соображениями национальной безопасности (цитата по «Интерфаксу»)»,— заявил Артемьев по итогам заседания комиссии. По его словам, разработчики вакцин во всех передовых государствах мира являются национальными компаниями, поскольку их деятельность является стратегической. «Это затрагивает всех практически граждан Российской Федерации, причем именно на биологическом, иммунологическом уровне... Любая компания получила бы отказ на месте Abbott»,— подчеркнул глава ФАС.

Договор купли-продажи Abbott и «Петровакс» подписали в середине 2012 года и в августе подали ходатайство в ФАС об одобрении сделки, рассказывал в марте этого года «Интерфаксу» вице-президент подразделения на рынке препаратов компании Abbott по Азиатско-Тихоокеанскому региону, России и СНГ Лоран ван Лерберг. Для американцев, у которых в настоящее время нет собственных предприятий в России, покупка «Петровакса» рассматривалась в рамках планов по локализации производства.

Руководитель отдела по связям с общественностью Abbott в России Ирина Гущина сказала, что компания пока не получала какой-либо официальной информации о результатах заседания правительственной комиссии. «На данном этапе было бы преждевременно давать дальнейшие комментарии на эту тему»,— заявила она. Представитель «Петровакса» Анна Емцова от комментариев отказалась.

Представитель ЕБРР Ричард Уоллис сказал, что банк как совладелец «Петровакса» поддержал заявку Abbott на приобретение российского производителя, поскольку обе компании уже восемь лет сотрудничали в области производства вакцин.

«Нам казалось, что сделка с Abbott очень помогла бы для развития уникальных разработок основателей «Петровакса» и была бы полезной для всего российского фармацевтического сектора»,— отметил Уоллис.

Решение правительственной комиссии открывает дорогу для покупки «Петровакса» крупнейшему российскому производителю лекарств «Фармстандарт» (торговая марка «Арбидол»), говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Как сообщалось ранее, 30 января этого года «Фармстандарт» направил заявку в ФАС о приобретении 100% в НПО. Ведомство планирует рассмотреть это ходатайство до 30 апреля. В феврале источник в инвестиционно-банковских кругах сообщал, что «Фармстандарт»

в течение года рассматривает несколько сделок M&A, в числе которых покупка актива стоимостью порядка $150 млн. Примерно в такую сумму «Петровакс» оценивает Шуляк.

–  –  –

Ричард Уоллис говорит, что ЕБРР пока не вел никаких переговоров с «Фармстандартом» о приобретении доли банка в «Петроваксе». Представитель «Фармстандарта»

Илья Крылов от комментариев отказался (Коммерсантъ, 2013, 22 апреля).

ООО НПО «Петровакс Фарм» владеет предприятием по производству инновационных препаратов и вакцин рядом с подмосковным Подольском. Согласно данным «СПАРКИнтерфакса», 25,01% компании принадлежит Европейскому банку реконструкции и развития (ЕБРР), 18,78% — у Аркадия Некрасова, 18,75% — у Натальи Пучковой. Выручка в 2011 году — 2,8 млрд руб., чистая прибыль — 634,5 млн руб.

Abbott Laboratories (штаб-квартира в штате Иллинойс, США) занимается производством фармацевтических препаратов и медицинского оборудования. Компания работает в 150 странах мира. В 2012 году выручка $39,8 млрд, чистая прибыль — $5,9 млрд. Капитализация 19 апреля на NYSE — $58,3 млрд (Коммерсантъ, 2013, 22 апреля).

ГосДума Законопроект об усилении ответственности за ненадлежащую рекламу БАД Госдума рассмотрит 14 мая Госдума утвердила календарь рассмотрения вопросов с 14 по 24 мая 2013 года. В частности, 14 мая планируется рассмотреть в первом чтении проект федерального закона № 246197-6 «О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и статью

14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях» (в части рекламы биологически активных добавок). Законопроект внесло в Госдуму Правительство РФ.

Документом предусматривается внесение изменений в Федеральный закон «О рекламе» в части обязательности указания в рекламе биологически активных добавок информации о том, что они не являются лекарственными средствами, а также возложения ответственности за нарушение требований к такой рекламе не только на рекламодателя, но и на рекламораспространителя. Кроме того, аналогичная ответственность возлагается при нарушении требований к наружной рекламе и к рекламе на деятельность медиаторов. Документом также предлагается дополнить статью 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях частью 5, согласно которой нарушение установленных законодательством о рекламе требований к рекламе лекарственных средств, медицинских изделий и медицинских услуг, в том числе методов лечения, а также биологически активных добавок выделяется в качестве самостоятельного состава правонарушения. Законопроектом предусматривается внесение изменений в статьи 5 и 24 Федерального закона «О рекламе» в целях приведения его положений в соответствие с Федеральным законом от 21 ноября 2011 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», которым понятия «медицинская техника» и «изделия медицинского назначения» объединены в понятие «медицинские изделия» (ФармВестник, 2013, 26 апреля).

ЦПКР-медиа mail@cpkr.ru

10 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

Министерство здравоохранения Минтруд России и Минздрав России подготовили разъяснения, касающиеся деятельности аптек Проект совместного приказа Минтруда России и Минздрава России «Об утверждении разъяснения о применении отдельных норм Федерального закона от 24 июля 2009 г. N 212-ФЗ «О страховых взносах в Пенсионный фонд РФ, Фонд социального страхования РФ, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования» в части, касающейся применения аптечными организациями, уплачивающими единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности, пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды в отношении выплат, производимых в пользу своих работников»

На 2012 - 2013 годы установлены пониженные тарифы страховых взносов в размере 20 процентов, в частности, для применяющих ЕНВД аптечных организаций и ИП, имеющих лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, в отношении выплат и вознаграждений физическим лицам в связи с осуществлением фармацевтической деятельности. Позиция данных ведомств по вопросу, в отношении каких выплат применяются пониженные тарифы, не изменилась: указанные выше плательщики страховых взносов вправе применять пониженные тарифы только в отношении выплат работникам, имеющим право на занятие фармацевтической деятельностью или допущенные к ее осуществлению.

В разъяснениях на основании анализа понятий «аптечные организации», «фармацевтическая деятельность» указано, что к осуществлению фармацевтической деятельности могут быть допущены несколько категорий лиц, для каждой из которых определены различные условия и порядок допуска к ее осуществлению (наличие фармацевтического образования, в отдельных случаях наличие сертификата специалиста и дополнительного образования в части розничной торговли лекарственными препаратами и пр.

). Ранее специалисты указанных ведомств высказывали противоположные точки зрения относительно применения пониженных тарифов в отношении выплат руководителям аптечных организаций. В подготовленных разъяснениях указано, что данные выплаты следует облагать взносами с применением пониженных тарифов (www.consultant.ru, 2013, 22 апреля).

Росздравнадзор Росздравнадзор будет контролировать оборот лекарств в торговых сетях Минздрав России, прежде возражавший против продажи лекарств в продмагах, теперь формирует рабочую группу, которая определит, какие именно лекарства там продавать. Если такие товары появятся в обычных магазинах, у них будет новый проверяющий - контролирующий оборот лекарств Росздравнадзор. Но это ведомство плохо справляется и с нынешними обязанностями по проверке аптек, считают в профильном комитете Госдумы. В марте министр здравоохранения Вероника Скворцова доложила в правительство, что на совещании с заинтересованными ведомствами и профессиональными общественными организациями решено создать межведомственную рабочую группу - она составит список аптечных товаров, которые разрешат продавать в продуктовых магазинах.

ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 11

Как видно, концептуально вопрос о продаже лекарств в торговых сетях уже решен.

Согласно положению о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), именно это ведомство «осуществляет государственный контроль при обращении лекарственных средств».

В Минздраве оперативно не прокомментировали вопрос о будущем надзоре за супермаркетами, в Росздравнадзоре от комментариев отказались, так как изменения еще не утверждены. - Пока законодательной нормы, которая позволяла бы торговым сетям продавать лекарства, нет, - отмечает зампред комитета Госдумы по охране здоровья Олег Куликов. - Я вижу в этом лоббизм торговых сетей, которые после ограничений на продажу табака и алкоголя пытаются найти пути роста доходности своих объектов. С ростом точек продаж лекарств Росздравнадзор не справится, он сейчас уже не справляется. По данным этого ведомства, доля контрафакта на рынке лекарств - менее 1%, но все эксперты уверены, что этот показатель не менее 20%.

По словам собеседника, комитет по охране здоровья выступает против допуска лекарств в торговые сети и соответствующий законопроект не пропустит.

Представители торговых сетей утверждают, что еще один проверяющий орган их не пугает. - Получая права на продажу нерецептурных препаратов и медицинских товаров, мы прекрасно понимаем и свою ответственность за продажу продукции этой категории, - говорит представитель X5 Retail Group (сети «Перекресток», «Пятерочка», «Карусель») Владимир Русанов. - Дополнительный кон- тролирующий орган нас не смущает, если проверки будут вести в рамках закона. Нас и так регулярно проверяют как на федеральном, так и на региональном уровне - Роспотребнадзор, пожарная, миграционная, санитарная, ветеринарная, налоговая службы, Росалкогольрегулирование, налоговые органы и прочие инспекции, поэтому еще одно ведомство в этом списке мы воспринимаем с пониманием.

Директор по внешним связям ГК «Дикси» Екатерина Куманина рассчитывает, что дальше одной дополнительной проверки дело не пойдет, то есть не потребуется нанимать квалифицированных фармацевтов и получать лицензию на продажу лекарств. - Что касается необходимости лицензирования и дипломированных продавцов-провизоров, то суть инициативы как раз обратная - сделать определенный перечень лекарств максимально доступным и удешевить их, - рассказывает Куманина. - То есть не сеть лицензировать на продажу медикаментов, а ряд лекарственных средств вывести из-под лицензирования. Номенклатура таких препаратов сейчас формируется Минздравом.

Управляющий партнер Management Development Group Дмит рий Потапенко в перспективы появления лекарств в магазинах не верит. - Мы регулярно проходим 34 проверки, - говорит Потапенко. - 35-я нам погоды не сделает. Но ритейл эффективнее и имеет больше возможности снижать цены, поэтому аптечное лобби не допустит продажи лекарств за пределами аптек. Аптечные сети, знакомые с проверками Росздравнадзора, говорят, что пройти их непросто.

- Росздравнадзор проверяет аптечные организации в части выполнения лицензионных требований, - объясняет исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) Нелли Игнатьева. - Речь идет об особых помещениях, о соблюдении температурного режима. В аптеках обычно стоит несколько холодильных камер, у всех разный температурный режим. Также должна поддерживаться определенная влажность. Это что касается хранения лекарств. Еще есть правила приема и правила отпуска товара, требования к фармацевтическим специалистам - о наличии обЦПКР-медиа mail@cpkr.ru

12 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

разования и своевременном прохождении курсов повышения квалификации. Это лишь малая часть всех требований.

РААС считает, что Росздравнадзор должен проводить проверки деятельности аптек чаще, чем сегодня, но отмечает, что у ведомства нет таких возможностей (Известия, 13, 25 апреля).

Госзакупки в регионах Полтавченко: Петербург застрахован от лекарственных коллапсов Ситуация с льготными лекарствами в городе нормализована, заявил губернатор Санкт-Петербурга Георгий Полтавченко, отвечая на вопрос комиссии по социальной политике и здравоохранению Законодательного собрания.

Георгий Полтавченко сообщил, что из-за проблем с поставками, имевших место в 2011 году, в январе 2012 в городе возник ажиотажный спрос и привел пример с инсулином, которого через городские аптеки прошло на 25% больше, чем в январе 2011-го.

По мнению Георгия Полтавченко, взять ситуацию под контроль удалось за счет демонополизации рынка лекарственных препаратов и четкой работы системы, выстроенной правительством Санкт-Петербурга (saint-petersburg.ru, 2013, 24 апреля).

В Тверской области выявлены серьезные финансовые нарушения в части льготного лекарственного обеспечения О ситуации с бесплатным лекарственным обеспечением льготников Тверской области и перспективах решения существующих проблем шла речь на заседании постоянного комитета Законодательного Собрания по социальной политике, которое состоялось 18 апреля. Поводом послужил отчёт Контрольно-счётной палаты по результатам проверки использования в 2011 году средств областного бюджета на реализацию закона Тверской области от 31.03.2008 № 23-ЗО «О бесплатном обеспечении лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения отдельных категорий граждан Тверской области». Контрольное мероприятия проведено в конце 2012 года. Объектами проверки стали областной Минздрав и подведомственные ему организации.

В 2011 году более 80 тысяч региональных льготников имели право на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения. Согласно выводам КСП слабая обеспеченность расходов на указанные цели в областном бюджете 2011 года стала одной из причин того, что 70% региональных льготников, имеющих право на бесплатное лекарственное обеспечение, не воспользовались им.

Объём средств, охваченных проверкой, составил 265 млн. рублей, из которых 83 млн. рублей были потрачены с различными нарушениями действующего законодательства. Так, 58 наименований лекарственных средств общей стоимостью свыше 40 млн. рублей не были распределены между ГУЗ и ЛПУ, а отправлены по разнарядке на 1 полугодие 2011 года на уполномоченный склад в объёме произведённых закупок.

Наличие остатка лекарственных средств на конец 2011 года на сумму 28,3 млн.

рублей признано нарушением требований Бюджетного кодекса РФ в части обеспечения результативности, адресности и целевого использования бюджетных средств и планирования расходов бюджета. При этом установлено, что остаток на конец 2011 года более чем в 3 раза больше остатка на конец 2010 года.

ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 13

- В ходе проверки выяснилось, что 4 наименования лекарственных препаратов общей стоимостью 5,5 млн. рублей, закупленные в начале года, не были востребованы в течение года и оставались на складе на конец 2011 года, - отметил аудитор КСП Тверской области Сергей Туркин, говоря о неэффективных расходах.

Кроме того, на основании приказа Министерства здравоохранения Тверской области от 28.03.2012 № 211 ОГУП «Фармация» списаны лекарственные препараты с истекшим сроком годности, поступившие по Закону № 23-ЗО, на общую сумму 971,8 тыс.

рублей. Таким образом, допущены прямые потери областного бюджета на данную сумму.

По результатам проверки в Минздрав Тверской области направлено представление с перечнем предложений об устранении выявленных недостатков и нарушений. Реализация представления находится на контроле КСП. Как сообщили в КСП, материалы контрольного мероприятия направлены в областную прокуратуру для принятия решения о необходимости применения мер прокурорского реагирования по выявленным фактам нарушений (ФармВестник, 2013, 22 апреля).

На Кубани выделено 200 млн рублей на лекарства для льготников Дополнительную субвенцию в размере 200 млн рублей выделили из бюджета Краснодарского края для лекарственного обеспечения льготных категорий граждан.

«С учетом озвученной суммы на закупку лекарственных препаратов для региональных льготников в 2013 году из бюджета Краснодарского края на данный момент предусмотрено 662 млн рублей», – рассказали в пресс-службе министерства здравоохранения Кубани. Субвенции распределят бюджетам муниципалитетов региона для того, чтобы самостоятельно закупить лекарственные средства (Южный федеральный (u-f.ru), 2013, 24 апреля).

Специализированные мероприятия 3–4 июня 2013 г. компания infor-media Russia проводит II Практическую конференцию «Логистика в фармацевтическом бизнесе: развитие эффективной цепочки поставок»

В рамках конференции будет проведено ключевое пленарное заседание, где планируют выступить:

Сергей Балдин, начальник службы доставки ФГУП НПО «Микроген» Министерства Здравоохранения и Социального развития,

• Сергей Дудников, генеральный директор Проектной компании «Роснано», Марина Лякишева, советник по вопросам таможенного права в московском • офисе DLA Piper, член Координационного совета по оптимизации движения внешнеторговых грузопотоков при комитете Государственной думы РФ по транспорту, руководитель экспертного совета по вопросам таможенного регулирования Комитета РСПП по интеграции, торгово-таможенной политике и ВТО,

• Ирина Крупнова, начальник Управления Росздравнадзора,

• Вероника Никишина, директор Департамента развития и регулирования внешнеэкономической деятельности Минэкономразвития РФ,

• Василий Бойцов, директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии.

–  –  –

Свое участие в мероприятии уже подтвердили многие представители ведущих фармацевтических компаний! Среди них:

Orion Corporation Orion Pharma, Джонсон & Джонсон, АртКон, Аллерган СНГ САРЛ, Фармпланета, Тева, Интермедсервис, Новартис Консьюмер Хелс, Биттнер Фарма, Уорлд Курьер, АстраЗенека Фармасьютикалз, ПРОМ.МЕДИК.РУСЬ, Хейз Спешиалист Рекрутмент, DLA Piper, Такеда, Boehringer Ingelheim LLC, Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Биотек и др. (Ремедиум, 2013, 23 апреля).

«Сотекс» принял участие в Международном форуме IPhEB&СPhI Russia В Санкт-Петербурге в Центральном Выставочном Зале «Манеж» при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Правительства Санкт-Петербурга прошел Международный Форум и фармацевтическая выставка IPhEB&СPhI Russia 2013. На мероприятии собрались представители государственной власти, научно-исследовательских и образовательных учреждений в сфере здравоохранения, топ-менеджеры и специалисты ведущих фармацевтических компаний.

Международный форум IPhEB&СPhI Russia 2013 по праву считается одним из самых значимых событий года и является площадкой для выработки эффективных стратегий развития фармацевтической отрасли России, международного сотрудничества в области фармацевтики и биотехнологий, внедрения инновационных подходов в разработку и производство лекарственных средств.

Директор по развитию и стратегическому маркетингу «Сотекса» Алексей Чекалов открыл церемонию вручения Премии «Лидер в области фармацевтики и биотехнологий IPhEB&CPhI Russia», официальным спонсором которой стала компания «Сотекс». Среди лауреатов Премии - ведущие российские компании, добившиеся высоких результатов в создании отечественных инновационных продуктов и модернизации фармацевтического производства на территории Российской Федерации.

В рамках деловой программы прошел ряд мероприятий, включающий сессии, дискуссии, а также зону презентаций, где посетители могли познакомиться с профилями ведущих игроков российского фармрынка. Компания «Сотекс» приняла участие в сессии «Форсайт развития фармацевтической отрасли России», модератором которой стал Николай Демидов, генеральный директор IMS Health Россия и СНГ. В ходе дискуссии обсуждались ключевые факторы развития, основные тренды и движущие силы российского фармрынка на 2013-2015 гг.

Наиболее интересной в рамках программы Форума стала сессия «Сотрудничество России и Европы в области фармацевтических инноваций», модератор Олег Астафуров, исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций.

В Европе существует ярко выраженная необходимость построения партнерских отношений с Россией. В каких направлениях возможно данное сотрудничество подробно рассказал директор по развитию и стратегическому маркетингу «Сотекса» Алексей Чекалов в своем выступлении «Локализация производства в России. Успешная бизнесмодель». Между Россией и Европой существует мотивация для совместной работы в области фармацевтических инноваций, особенно на фоне растущей конкуренции стран Востока. «Сотекс» практически с самого начала своей работы предоставляет зарубежным производителям проверенные практикой решения, позволяющие ускорить и облегчить процесс переноса производства в Россию и его организацию в соответствии с ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 15

требованиями GMP EU. Примерами этому являются текущие совместные успешные лицензионные проекты с такими гигантами фармпромышленности, как Takeda, Sandoz, Pierre Fabre, Bayer и др. На данный момент «Сотекс» ведёт переговоры о локализации более чем с 30 зарубежными компаниями из Северной и Южной Америки, Западной и Восточной Европы, Азии.

«Мы предлагаем индивидуальный подход к реализации каждого проекта для обеспечения статуса «локальный продукт», необходимого уровня продаж, максимизации прибыли проекта. Для этого у «Сотекса» есть все необходимые составляющие: современная производственная площадка, построенная в соответствии с требованиями GMP, опыт локального производства и трансфера технологий, профессиональные кадры и эффективный маркетинг. Кроме того, преимуществами работы с «Сотексом» будут являться минимизация рисков по окупаемости инвестиций, гарантированный объем продаж, комплексный подход: выпуск, реализация и продвижение лекарственных средств»,

- рассказал директор по развитию и стратегическому маркетингу «Сотекса» Алексей Чекалов.

В рамках Форума проводилась выставка в сфере фармацевтики и лабораторного оборудования CPhI Russia. Сотрудники «Сотекса» на выставочном стенде предоставили посетителям максимально полную информацию о компании и её продуктовом портфеле, значительную долю которого составляют собственные инновационные препараты.

Комментируя результаты IPhEB&СPhI Russia 2013, генеральный директор «Сотекса» Виталий Смердов отметил: «Задача форума была достигнута: мероприятие способствовало активному взаимодействию фармацевтического сообщества и власти по выработке совместных эффективных решений, направленных на ускорение развития отечественной фармацевтической промышленности и модернизации экономики нашей страны в целом” (Ремедиум, 2013, 25 апреля).

Российский фармацевтический форум Института Адама Смита пройдет 21 мая 2013 в отеле Коринтия в Санкт-Петербурге

Среди более 100 докладчиков:

• Патрик Аганян, Руководитель Евразийского Региона, Sanofi

• Йостейн Дэвидсен, Глава группы «Развивающиеся рынки», Такеда и Руководитель региона «Россия-СНГ», Никомед в составе Такеда

• Вадим Музяев, Президент, ОАО «ПРОТЕК»

• Беата Степниевска, и.о. Генерального директора и Директор по регуляторным вопросам, Европейская Генерическая Ассоциация (EGA)

• Пер Троен, Вице-президент, Глобальная дистрибуция, IMS Health

• Габриела Гебрин Сизар, Старший Директор и Глава – Бразилия и Латинская Америка, Внешние R&D инновации, стратегические партнерства и глобальные исследования, Pfizer Inc

• Якуб Адамски, Ведуший эксперт по Европе, Департамент политики лекарственного обеспечения и фармацевтики, Министерство Здравоохранения Польши (Ремедиум, 2013, 22 апреля).

ЦПКР-медиа mail@cpkr.ru

16 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

Международное сотрудничество Мировые подходы к регулированию биотерапевтических препаратов обсудят в Москве С 15 по 16 мая 2013 г. впервые в Москве состоится международная научнопрактическая конференция «Биотерапевтические препараты – современные вызовы и регуляторные практики. Подходы к гармонизации».

Конференция организована Международной Федерацией фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) совместно с Ассоциацией международных фармацевтических производителей (AIPM) и пройдет при поддержке и участии Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения, Евразийской Экономической Комиссии, Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации, Российской академии медицинских наук.

Актуальность проведения подобной научно-практической конференции продиктована тем, что биотерапевтические препараты, являясь важной и неотъемлемой частью современной медицины, открывают новую эру высокоспецифичной терапии и требуют гармонизированных, научно-обоснованных подходов к государственному регулированию. Мероприятие обещает быть уникальным и по составу выступающих экспертов — представителей ведущих регуляторных органов из Европейского Агентства по лекарственным средствам, Всемирной Организации Здравоохранения, Министерства Здравоохранения Канады, национальных регуляторных агентств Европейского Союза и США, а также Белоруссии и Казахстана.

В рамках конференции участники обсудят подходы к государственной регистрации и контролю качества биотерапевтических и биоподобных препаратов, аспекты их сопоставимости и подобия, требования к доклиническим и клиническим исследованиям, организацию фармаконадзора и мониторинга безопасности, взаимозаменяемость и многие другие. Сама конференция послужит платформой для обмена опытом и лучшими мировыми практиками регулирования данной группы высокотехнологичных лекарственных препаратов, а также окажет содействие развитию конструктивного диалога и сотрудничества на международном уровне по столь важным для современного здравоохранения вопросам (АМИ-ТАСС, 2013, 26 апреля).

Происшествия, судебные разбирательства В Москве обсудили вопросы противодействия обороту фальсификатов Современные методы борьбы с правонарушениями в сфере производства и распространения фальсифицированных медицинских препаратов стали темой обсуждения на завершившемся в Москве семинаре-совещании. В организованном по инициативе Генерального секретариата Интерпола в Москве семинаре приняли участия представители руководящего состава НЦБ Интерпола МВД России, оперативники ГУЭБиПК МВД России, УЭБиПК ГУ МВД России по Москве и Московской области, ГУБК ФТС России и Росздравнадзора. Эксперты обменялись опытом борьбы с правонарушениями в сфере производства и распространения медицинских препаратов.

ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 17

По информации европейских специалистов, получаемая организованными группами от незаконного фармацевтического бизнеса прибыль больше чем от продажи наркотиков. Вложенная в медицинское сырье тысяча долларов превращается в 250 тысяч, а то и 450 тысяч долларов прибыли. Актуальность проблемы противодействия производству и распространению фальсифицированных лекарств отметил обратившийся к участникам дискуссии заместитель руководителя Бюро полковник полиции С.В. Сечкин.

От фальсифицированных лекарств страдают потребители во всех странах мира. В странах Азии, Африки и Латинской Америки, например, рынок контрафактных медикаментов составляет половину общего объема фармацевтической продукции. В России его объем оценивается величиной в 15 процентов, а в Европе и США — лишь 1 процент.

Семинар позволил наладить рабочие контакты и сформировать условия для более эффективного планирования межведомственных и международных полицейских операций (Пресс-служба НЦБ Интерпола МВД России, 2013, 26 апреля).

В Липецке растет количество забракованных лекарственных препаратов В Липецке в результате проведения экспертизы ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» в одной из аптечных организаций частной формы собственности выявлена партия широко рекламируемого препарата «Простамол Уно» капсулы 320 мг 15 шт., блистеры (2), пачки картонные», производства Р.П.Шерер ГмБХ и Ко КГ Германия, образцы которого имеют отличительные признаки фальсифицированного препарата. Надо отметить, что вышеуказанные упаковки препарата «Простамол Уно» на основании писем Росздравнадзора следовало изъять из обращения и уничтожить в установленном порядке.

Как пояснила директор ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Татьяна Матюшина, фальсифицированный препарат был поставлен в Липецкую область ООО «Трэдифарм», зарегистрированным в Белгородской области и к которому и прежде у Центра возникали претензии. Т.Матюшина, кроме того, отмечает, что при анализе показателей итогов проверок I квартала 2012 и 2013 годов заметна тенденция к увеличению забракованных медицинских препаратов. Что же касается в целом минувшего года, из проведенных Центром экспертиз качества медицинских препаратов 2700 серий забраковано 30 серий по 17 наименованиям на сумму 3 млн.215 тыс. руб. Выявлено 5 поставок по двум наименованиям фальсифицированных препаратов на сумму 2,5 млн. руб. и один препарат с фальсифицированной декларацией о соответствии качества. Выявлена поставка на территорию области партии контрафактного спирта этилового 70-градусного (pharmapractice.ru, 2013, 26 апреля).

ЦПКР-медиа mail@cpkr.ru

18 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ

Производственные показатели Объемы производства биотехнологической продукции в России к 2020 г.

планируется увеличить в 33 раза За последние годы объемы зарубежных и российский инвестиций в развитие биотехнологического сектора России превысили 1 млрд евро пишет ИТАР-ТАСС со ссылкой на директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ Сергея Цыба. Он принял участие в открытии российского павильона на крупнейшей в мире выставке биотехнологической индустрии «БИО-2013» /BIO International Convention/, проходящей в эти дни в Чикаго.

«За последние 3-4 года российские и зарубежные инвестиции в развитие биотехнологий превысили 1 млрд евро. Часть инвестиций уже реализована, часть анонсирована», - сказал он. Среди зарубежных инвесторов, по его словам, представлены крупнейшие мировые фармкомпании. В частности, швейцарская Novartis строит завод в СанктПетербурге, а израильская компания TEVA начала строительство своего предприятия в Ярославской области.

В свою очередь, зам. министра экономического развития РФ Олег Фомичев заявил, что объемы производства биотехнологической продукции в России к 2020 году планируется увеличить в 33 раза. «После распада СССР производство в секторе биотехнологий в России упало в десятки раз. Если тогда на нашу страну приходилось 5-7% мирового производства в сфере биотехнологий, то сейчас этот показатель не превышает 1%», - сказал он. В этой связи, отметил замминистра, правительство России в апреле прошлого года приняло программу развития этого сектора экономики, получившую название «БИО-2020». «Наша задача - увеличить в 33 раза объемы биотехнологической продукции, в том числе в биофармацевтике, которая занимает большую часть этого сектора, биоэнергетике, лесной и промышленной биотехнологии, а также в сельскохозяйственной», - сказал О. Фомичев. Он уточнил, что по состоянию на 2012 год в каждом из этих секторов уровень производства составлял «ноль процентов или чуть более».

«Россия уже третий год участвует в выставке «БИО». Задача работы нашего стенда

- привлекать в Россию зарубежные компании и американские, в первую очередь. Кроме того, мы должны показать, что РФ - это хорошее место для ведения бизнеса, в том числе в сфере биотехнологий и фармацевтики», - сказал О. Фомичев. Он добавил, что, если первая выставка для зарубежных инвесторов была ознакомительной, то «сейчас вопросы, обсуждаемые здесь, становятся все конкретнее». В частности, по его словам, японская фармацевтическая компания Takeda, входящая в число 15 крупнейших фармкомпаний в мире, в 2014 году запускает в Ярославской области предприятие по производству лекарств.

«Бизнес к нам уже идет. В основном европейский, так как исторически у нас более тесные связи, но все американские, например, крупнейшие фармацевтические компании в том или ином качестве уже представлены в России. Помимо привлечения инвестиций, в том числе и российских, нам еще необходимо стимулировать спрос на биотехнологическую продукцию в экономике, который сейчас, к сожалению, невелик», заключил О. Фомичев (ИТАР-ТАСС, 2013, 24 апреля).

ВНИИПРиМ http://www.vniiprim.ru/

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ РЫНОК РОССИИ 19

Аптечный рынок России в 2012 г.

Согласно данным Розничного Аудита ГЛС в РФ™, по итогам 2012 г. объем реализации лекарственных препаратов в стране в натуральном выражении сократился на 3% и составил 4,406 млрд. упаковок. В стоимостном выражении объем рынка вырос на 11% в рублевом эквиваленте и на 5% - в долларовом, и достиг 399,386 млрд. рублей (12,885 млрд. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки увеличилась в сравнении с прошлым годом (3,49 долл.) и достигла 3,82 долл. в розничных ценах. За 12 месяцев 2012 г. россияне потратили на приобретение лекарственных препаратов в аптеках в среднем 117,58 долл.

Лидирующими компаниями на российском аптечном рынке по итогам 2012 г.

продолжают оставаться SANOFI-AVENTIS (+9% ), PHARMSTANDART (-1%), BAYER (+17%) и SERVIER (+14%). При этом первые две вследствие отставания динамики и сокращения продаж понизили свое долевое присутствие, тогда как третья и четвертая, напротив, расширили его. Опережающая динамика продаж была отмечена также у компаний NOVARTIS и TEVA (по +17%), которые поднялись на один пункт вверх и заняли восьмую и десятую позиции. Повысить рейтинги удалось еще двум производителя: на 5 и 6 места переместились SANDOZ (+9%) и NYCOMED/TAKEDA (+10%).

Занимавшая ранее пятую строчку компания MENARINI (+4%) показала невысокую динамику продаж, снизила долевое присутствие и опустилась на 7 позицию. На строчку вниз сместился и GEDEON RICHTER (+2%). Общая доля, приходящаяся на десять ведущих компаний, сократилась на 0,5 п.п. и составила 37,1%.

По данным AIPM - Remedium Market Bulletin. Источник информации – IMS Health (Ремедиум, 2013, 24 апреля).

Дополнительное лекарственный обеспечение РФ: итоги 2012г.

Согласно данным ДЛО в РФ, по итогам 12 месяцев 2012 г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 79,950 млрд. руб. (2,597 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно 2011 года объем сегмента увеличился на 3% в рублях и сократился на 3% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях увеличился незначительно (+0,3%), до 94,070 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 27,61 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 28,50 долл.).

По итогам 2012 г. в состав ведущей десятки производителей, участвующих в программе ДЛО, вошел один новый представитель - благодаря росту закупок в 2,4 раза LABORATORIO TUTEUR переместилась с одиннадцатой позиции на шестую. При этом он потеснил на строчку вниз компании BAXTER (-7%), ASTRAZENECA (-10%) и MERCK SHARP DOHME (+11%), тогда как NOVO NORDISK (+4%), остался на занятом ранее 8 месте. Перестановки произошли и в верхней части рейтинга.



Pages:   || 2 | 3 |
 

Похожие работы:

«ПЯТЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ДОКЛАД РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ О ВЫПОЛНЕНИИ ОБЪЕДИНЁННОЙ КОНВЕНЦИИ О БЕЗОПАСНОСТИ ОБРАЩЕНИЯ С ОТРАБОТАВШИМ ТОПЛИВОМ И О БЕЗОПАСНОСТИ ОБРАЩЕНИЯ С РАДИОАКТИВНЫМИ ОТХОДАМИ Минск СОДЕРЖАНИЕ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.. Раздел A. ВВЕДЕНИЕ.. 4 Раздел В. ПОЛИТИКА И ПРАКТИКА.. 6 B.1. Политика обращения с отработавшим топливом.. 6 B.2. Практика обращения с отработавшим топливом. 7 В.3. Политика обращения с радиоактивными отходами.. 7 B.4. Практика обращения с радиоактивными отходами. 8 В.5....»

«ПРОБЛЕМА КИПРА В ОТНОШЕНИЯХ ТУРЦИИ И ЕВРОСОЮЗА: ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ Михеева Наталия Михайловна канд. полит. наук, доцент, доцент кафедры региональной политики и политической географии Института наук о Земле Санкт-Петербургского государственного университета, Россия, г. Санкт-Петербург E-mail: nm@askit.ru THE CYPRUS PROBLEM IN THE RELATIONS OF THE TURKEY AND THE EU: HISTORY AND MODERNITY Mikheeva Natalia Candidate of Political Sciences, Associate Professor, Institute of Earth...»

«СОВМЕСТНЫЙ ДОКЛАД О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РОССИЙСКО-АМЕРИКАНСКОЙ ПРЕЗИДЕНТСКОЙ КОМИССИИ 2013 год Оглавление Вступление Рабочая группа по политической координации Рабочая группа по ядерной энергетике и ядерной безопасности Рабочая группа по контролю над вооружениями и международной безопасности Рабочая группа по борьбе с терроризмом Рабочая группа по противодействию незаконному обороту наркотиков Рабочая группа по развитию деловых связей и торгово-экономическим отношениям Рабочая группа по энергетике...»

«АРБИТРАЖНЫЙ СУД ЛИПЕЦКОЙ ОБЛАСТИ АДМИНИСТРАЦИЯ ЛИПЕЦКОЙ ОБЛАСТИ АДМИНИСТРАЦИЯ Г. ЛИПЕЦКА ЛИПЕЦКИЙ ФИЛИАЛ ФИНАНСОВОГО УНИВЕРСИТЕТА ПРИ ПРАВИТЕЛЬСТВЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПЕТЕРБУРГСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ПУТЕЙ СООБЩЕНИЯ ИМПЕРАТОРА АЛЕКСАНДРА I ИНСТИТУТ ПРАВА И ЭКОНОМИКИ ЛИПЕЦКИЙ ФИЛИАЛ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА И ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЛУЖБЫ ПРИ ПРЕЗИДЕНТЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЛИПЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ЛИПЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ЕЛЕЦКИЙ...»

«ПРОСТРАНСТВО И ВРЕМЯ 2(16)/20 ОСТРОВ РОССИЯ, КОНТИНЕНТ КРЫМ, ГОСУДАРСТВО НОВОРОССИЯ: ОТ ГЕОПОЛИТИЧЕСКОГО МОРФОГЕНЕЗА К ПОЛИТИЧЕСКОЙ АНТРОПОЛОГИИ, или АПОЛОГИЯ ЗДРАВОГО СМЫСЛА буду единомыслен относительно благосостояния города и граждан и «Я не предам Херсонеса, ни Керкинитиды, ни Прекрасной Гавани, ни прочих укреплений, ни из остальной области, которою херсонеситы владеют или владели, ничего никому, – ни эллину, ни варвару, но буду охранять для народа херсонеситов»1. То, что новый номер...»

«НАУЧНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ 1) X Международный симпозиум «История и политика: Региональная интеграция, региональная идентичность и устойчивое развитие в сравнительной перспективе», 27-29 мая 2015. Симпозиум посвящается 300-летию основания Нижегородской губернии. Цель симпозиума: обобщить аналитические оценки и материалы о практиках и тенденциях региональной интеграции в аспектах политических, политико-экономических, социальных (качество жизни, миграция) в соотношении с проблемами изменений массовой и...»

«Форма «Т». Титульная страница заявки в РГНФ. Целевой конкурс проектов междисциплинарных исследований года «Государственная национальная политика и межнациональные отношения»Название проекта: Номер заявки: Инновационные ресурсы, технологии, стратегии 15-33-14016 совершенствования и реализации государственной национальной политики РФ по формированию позитивной этнополитической и социокультурной 8 153300 140166 идентичности у представителей различных Тип проекта: а(ц) поколенческих когорт и...»

«Вестн. Моск. ун-та. Сер. 25. Международные отношения и мировая политика. 2011. № 1 РЕГИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ МИРОВОЙ ПОЛИТИКИ А.Б. Подцероб* АРАБСКИЕ СТРАНЫ В СИСТЕМЕ МЕЖДУНАРОДНЫХ ОТНОШЕНИЙ Статья посвящена изучению места и роли арабских стран Ближнего Востока и Северной Африки в современной системе международных отношений. Исследован комплекс факторов, которые обусловливают исключительно высокую геоэкономическую и геополитическую значимость этого турбулентного региона. Обозначены наиболее важные...»

«Содержание: ДАЙДЖЕСТ ПРЕССЫ №15 1. СМИ о Бауманском университете. ИЗДАТЕЛЬ 2. Пресса о высшем образовании в УПРАВЛЕНИЕ ПО СВЯЗЯМ России. С ОБЩЕСТВЕННОСТЬЮ 2.1. Власть и образование.стр.18 МГТУ ИМЕНИ Н.Э. БАУМАНА 2.2. Модернизация высшего образования РУКОВОДИТЕЛЬ ПРОЕКТА АНДРЕЙ ВОЛОХОВ 2.3. Национальный проект «Образование».стр.38 ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР 2.4. Наука и инновации СВЕТЛАНА ВОЛКОВА 2.5. Бизнес и образование.стр.49 2.6. Молодежная политика, РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ ИГОРЬ БУЛАНОВ воспитание. ОЛЕГ...»

«Антикоррупционная политика ОАО «Россети» и ДЗО ОАО «Россети» г. Москва 2014 г. Введение Основополагающим нормативным правовым актом в сфере борьбы с коррупцией является Федеральный закон от 25 декабря 2008 г. N 273-ФЗ «О противодействии коррупции» (далее Закон о противодействии коррупции). В соответствии со ст. 13.3 Закона о противодействии коррупции с 1 января 2013 года на ОАО «Россети» и его дочерние и зависимые общества (ДЗО) ОАО «Россети» возложена обязанность по разработке и принятию мер...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» (ФГБОУ ВПО «КубГУ») ФАКУЛЬТЕТ УПРАВЛЕНИЯ И ПСИХОЛОГИИ ПОЛОЖЕНИЕ об итоговой государственной аттестации выпускников КубГУ по специальности 080504.65 «Государственное и муниципальное управление» на 2015 год очная форма обучения сокращенная форма обучения заочная форма обучения УТВЕРЖДЕНО кафедрой...»

«РОССИЙСКИЙ ИНСТИТУТ СТРАТЕГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ РИСИ РОССИЙСКОПОЛЬСКИЕ ОТНОШЕНИЯ В ЗЕР КАЛЕ ГЕОПОЛИТИЧЕСКИХ КОНЦЕПЦИЙ Российский институт стратегических исследований РОССИЙСКОПОЛЬСКИЕ ОТНОШЕНИЯ В ЗЕРКАЛЕ ГЕОПОЛИТИЧЕСКИХ КОНЦЕПЦИЙ Избранные статьи польских экспертов Москва УДК 327(470+438)(082) ББК 66.4(2Рос+4Пол)я43 Р В оформлении обложки использована иллюстрация Ярослава Бламинского. Российско-польские отношения в зеркале геополитических концепций : Р 76 Избранные статьи польских...»

«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОТЧЕТ О ВЫПОЛНЕНИИ РЕГИОНАЛЬНОЙ СТРАТЕГИИ РЕАЛИЗАЦИИ МАДРИДСКОГО МЕЖДУНАРОДНОГО ПЛАНА ДЕЙСТВИЙ ПО ПРОБЛЕМАМ СТАРЕНИЯ В УКРАИНЕ Содержание Резюме 3 Общие сведения 1. Национальная ситуация по проблемам старения 6 2. Методология 8 3. Обзор и оценка национальных действий по выполнению обязательств Региональной стратегии осуществления Мадридского международного плана действий по проблемам старения 4. Заключения и приоритеты для будущего 26 Приложение 31 Резюме Социально-демографическая...»

«Лекции по курсу «Бухгалтерский учет» Тема 1. Бухгалтерский учет как информационная система Бухгалтерский учет – это упорядоченная система сбора, регистрации и обобщения в денежном выражении информации об имуществе предприятия, его обязательствах и их движении путем сплошного непрерывного и документального учета всех хозяйственных операций. Организация бухгалтерского учета КР предусматривает 4 уровневую систему документов, регулирующих и регламентирующих учет: 1 уровень – закон КР «О...»

«Федеральное агентство по печати и массовым коммуникациям Управление периодической печати, книгоиздания и полиграфии Российский рынок периодической печати Состояние, тенденции и перспективы развития ОТРАСЛЕВОЙ ДОКЛАД МОСКВА УДК 339.13: [050+070] (470) ББК 65.422.5+76.02 Авторский знак – Р76 Доклад подготовлен Управлением периодической печати, книгоиздания и полиграфии Роспечати Под общей редакцией В. В. Григорьева Авторы доклада выражают искреннюю признательность за предоставленную информацию и...»

«ПОЛИТОЛОГИЯ ПОЛИТИКА ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА В СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ В КОНТЕКСТЕ АРАБСКОЙ ВЕСНЫ В.А. Латкина Московский государственный институт международных отношений (университет) МИД России. Россия, 119454, Москва, пр. Вернадского, 76. В статье рассматривается политика Европейского союза, направленная на распространение системы ценностей, демократических стандартов, законодательных практик и форм управления ЕС в соседних средиземноморских государствах, то есть проанализирован частный случай политики...»

«ФОНДЫ БИБЛИОТЕК: ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ УДК 026.06 Кэролайн Бразье Возможности и проблемы формирования фонда цифровых материалов: опыт Британской библиотеки Подробно освещены последние изменения в политике формирования фондов Британской библиотеки. Показано, каким образом фонд одной из крупнейших научных библиотек мира переходит к режиму комплектования электронных документов и как в связи с этим трансформируются профессиональные компетенции и навыки персонала библиотеки. Доклад на сессии «Политика...»

«СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИЗРАИЛЬСКОТУРЕЦКОГО ВОЕННО-ПОЛИТИЧЕСКОГО СОТРУДНИЧЕСТВА Сергей Минасян Статья посвящена израильско-турецкому сотрудничеству в военно-политической сфере, исходя из динамики развития политических процессов в регионе Большого Ближнего Востока и, в первую очередь, в контексте курдской проблемы. Освещаются также вопросы развития проектов использования водных ресурсов курдонаселенных регионов Турции и Ирака. Особый упор сделан на исследовании эволюции военно-технического...»

«Министерство образования и науки РФ Филиал Частного образовательного учреждения высшего профессионального образования «БАЛТИЙСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКОЛОГИИ, ПОЛИТИКИ И ПРАВА» в г. Мурманске УТВЕРЖДЕНО ПРИНЯТО Директор Филиала на заседании кафедры уголовноЧОУ ВПО БИЭПП в г. Мурманске правовых дисциплин ЧОУ ВПО БИЭПП в.г. Мурманске А.С. Коробейников протокол № _2 от «_22_»_сентября 2014 года «_22_»_сентября_ 2014 года Учебно методический комплекс дисциплины УГОЛОВНОЕ ПРАВО Специальность 030501...»

«Вазорати корои хориии умурии Тоикистон The Ministry of Foreign Affairs of the Republic of Tajikistan Министерство иностранных дел Республики Таджикистан СИЁСАТИ ХОРИ FOREIGN POLICY ВНЕШНЯЯ ПОЛИТИКА № 2, 2014 ББК 66.01+66.3(4/8)+66.5 Сармуаррир Сироидин Аслов – Вазири корои хориии умурии Тоикистон. Муовини сармуаррир Низомиддин Зоид – Муовини вазири корои хориии умурии Тоикистон, доктори илмои филолог, профессор. Котиби масъул Абдулфайз Атоев – сардори Раёсати иттилоот, матбуот, талил ва...»








 
2016 www.nauka.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.