«ПЕРСПЕКТИВЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ АКРОМЕГАЛИИ. Азизян В.Н., Григорьев А.Ю., Иващенко О.В., Кувшинов К.В. ФГБУ эндокринологический научный центр министерство здравоохранения российской ...»

В 2 случаях был выявлен отек дисков зрительного нерва. ПН была подтверждена во всех случаях ЭНМГ, у 2 пациентов – гистологическим исследованием N.suralis. ЭНМГ свидетельствовала о аксонально-демиелинизирующей ПН.

Гистологически в оболочках нерва выявлено отложение белковых масс, имеющих тинкториальные и светооптические свойства амилоида. Средний балл по шкале NDS составил 18 баллов.

Выводы. частота POEMS-синдрома при СМ в нашем исследовании составила 40 %. Клинически преобладала мото-сенсорная ПН. Во всех случаях имелись как большие, так и малые критерии. Для дифференциальной диагностики нами предложен комплекс обследования пациентов с неуточненной причиной сенсо-моторной ПН: ЭНМГ, биопсия периферического нерва, иммунологические исследования, исследование эндокринного статуса, обследование внутренних органов методами лучевой диагностики.

АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Тезисы Всероссийской научно-практической конференция c международным участием приложение 1 май 2013 «Инновационные технологии в нейроэндокринологии, нейронауках и гематологии»

Эраксис Меняет стандарты терапии инвазивного кандидоза

• Достоверное превосходство над флуконазолом в терапии инвазивной кандидозной инфекции2,3

• Положительная разница в выживаемости vs. флуконазол у пациентов с инвазивным кандидозом3,4

• Отсутствие известных лекарственных взаимодействий, требующих коррекции дозы1

• Не требуется коррекция дозы в зависимости от функции печени1 Краткая информация по применению препарата ЭРАКСИС

Международное непатентованное название: Анидулафунгин. Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковый препарат системного применения. Фармакологические свойства:

Анидулафунгин является полусинтетическим эхинокандином, селективно ингибирует 1,3--D- гликан-синтетазу, важный компонент клеточной стенки грибов. Установлено, что анидулафунгин обладает фунгицидной активностью в отношении Candida spp., а также подавляет клеточный рост Aspergillus fumigatus. Показания к применению: Инвазивный кандидоз, включая кандидемию;

Кандидоз пищевода. Противопоказания: Повышенная чувствительность к анидулафунгину или другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к  другим препаратам класса эхинокандинов (например, к каспофунгину). С осторожностью: Пациенты, у которых развилась печеночная недостаточность в период терапии анидулафунгином, должны находиться под тщательным контролем, и решение о продолжении терапии анидулафунгином должно приниматься после оценки соотношения риск-польза. Способ применения и дозы: Лечение можно начать до получения результатов лабораторных исследований. Инвазивный кандидоз, включая кандидемию: в первые сутки однократно 200 мг, далее по 100 мг/сут. Противогрибковую терапию следует продолжать не менее 14 дней после исчезновения симптомов инфекции и эрадикации возбудителя. Кандидоз пищевода: в первые сутки однократно 100 мг, далее по 50 мг/сут. Продолжительность лечения зависит от клинического ответа пациента и составляет не менее 14 дней и не менее 7 дней после исчезновения симптомов инфекции. Коррекция дозы у пациентов с любой степенью печеночной и почечной недостаточности не требуется. Побочное действие: По данным клинических исследований, нежелательные явления были слабыми или умеренными и редко приводили к отмене препарата. Связанные с инфузией препарата нежелательные явления включали сыпь, крапивницу, приливы, зуд, одышку и гипотензию. Эти явления могут быть минимизированы путем внутривенного введения анидулафунгина со скоростью, не  превышающей 1,1 мг/мин. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Анидулафунгин не является клинически важным субстратом, индуктором или ингибитором изоферментов цитохрома Р450. При совместном применении с анидулафунгином не наблюдалось никаких клинически значимых лекарственных взаимодействий с циклоспорином, вориконазолом, такролимусом, рифампицином, а также с любыми другими лекарственными препаратами. Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг. Срок годности: Лиофилизат – 3 года. Восстановленный раствор – не более 1 часа. Раствор для инфузий – не более 24 часов.

Полная информация по препарату Эраксис содержится в инструкции по медицинскому применению.1

Список литературы:

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Эраксис, приказ Минздравсоцразвития России от 27.10.2011 №411996-31-2/1066. 2. Glockner A, Steinbach A, Vahreschild JJ, Cornely OA.

Mycoses. 2009;52(6):476-486. 3. Reboli AC, Rotstein C, Pappas PG, et al; N Engl J Med. 2007;356(24):2472-2482. 4. J.Mora-Duarte, R.Betts, C. Rotstein, et al. NEJM 2002; 347 (25): 2020- 2029