WWW.NAUKA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, издания, публикации
 


«УДК 574.523(261.245) Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива Балтийского моря Е.Н. Науменко*, М.М. Хлопников, Л.В. Рудинская Федеральное государственное ...»

Journal of Siberian Federal University. Biology 2 (2012 5) 184-202

~~~

УДК 574.523(261.245)

Потоки энергии в экосистеме Вислинского

(Калининградского) залива

Балтийского моря

Е.Н. Науменко*,

М.М. Хлопников, Л.В. Рудинская

Федеральное государственное унитарное предприятие

«Атлантический научно-исследовательский институт

рыбного хозяйства и океанографии»

(ФГУП «АтлантНИРО»)

Россия 236022, Калининград, Дм. Донского, 5



Received 7.06.2012, received in revised form 14.06.2012, accepted 21.06.2012 На многолетнем материале определена величина потоков энергии через пастбищную и детритную пищевую цепь на промысловую рыбопродукцию в российской части Вислинского (Калининградского) залива. Пелагические и донные сообщества представлены эвригалинными видами: фитопланктон – 412, зоопланктон – 74, бентос – 43, рыбы – 54. Средняя за вегетационный период биомасса (апрель-сентябрь) составила: фитопланктон – 6,2 г/м2 (8,7 кДж/м2), зоопланктон – 2,5 г/м2 (5,2 кДж/м2), бентос – 20,6 г/м2 (61,8 кДж/м2). За год в заливе добывалось туводных рыб 1,4 т/км2, или 1,4 г/м2 (60 кДж/м2).

Валовая первичная продукция достигала 14 000 кДж/м2 за год. Среднегодовая продукция зоопланктона и зообентоса составила 300 и 1100 кДж/м2 соответственно. Отношение продукции планктонных ракообразных, зообентоса и промысловой рыбопродукции к валовой первичной продукции равно 2,3, 8,5 и 0,06 % соответственно. Промысловая рыбопродукция туводных рыб формировалась в основном за счет детритной (донной) пищевой цепи. Вселение хищного ветвистоусого ракообразного Cercopagis pengoi способствовало возникновению напряженных конкурентных отношений с молодью рыб Вислинского залива.

Ключевые слова: Вислинский (Калининградский) залив, рыбопродукция, пищевая цепь, потоки энергии, Cercopagis pengoi.

Введение его акватории находится в пределах России, Вислинский залив расположен в юго- другая – в пределах Польской Республики. По восточной части Балтийского моря. Половина гидрологическому режиму залив может быть * Corresponding author E-mail address: naumenko@atlant.baltnet.ru © Siberian Federal University. All rights reserved 1

– 184 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Таблица 1. Параметры, характеризующие морфометрию (по: Соловьев, 1971) и степень эвтрофирования российской частиВислинского (Калининградского) залива (среднегодовые значения по: Сенин и др.

, 2004). В скобках указаны минимальные и максимальные значения

–  –  –

отнесен к полуоткрытым эстуариям лагунного дообмен с Балтийским морем также способтипа (Шибин, Чубаренко, 2003) и в настоящее ствует обеднению воды Вислинского залива время представляет собой эвтрофный водоем соединениями биогенных элементов, что (табл. 1). Гидрохимический режим Вислин- влияет на его продуктивность.

ского (Калининградского) залива определяет- Особенностью экосистемы Вислинского ся особенностями гидрологического режима: залива является то, что здесь находятся неревысоким водообменом с Балтийским морем, стилища весенне-нерестующей балтийской сельди (салаки) (Clupea harengus membras мелководностью, стоком с водосбора реки Преголя, ветровыми течениями и высоким L.). В период нереста численность балтийперемешиванием (Силич, 1971). В целом кон- ской сельди, по данным ФГУП «АтлантНИцентрации биогенных элементов – фосфатов РО», в среднем составляет 116 млн экз., а и нитратов – не превышают предельно допу- биомасса – 5910 т. В период нерестового хода стимые концентрации (ПДК) для рыбохозяй- (март-май) сельдь образует плотные косяки, ственных водоемов (Перечень…, 1999). которые вытесняют аборигенные виды рыб в В современной седиментации преобла- прибрежные участки (Кейда, 2004). Балтийдает терригенный компонент. Поступлению в ская сельдь – планктофаг, однако в заливе толщу воды взвешенных частиц способствуют взрослые особи не питаются и не создают волнения, биотурбация грунтов донными бес- промысловую рыбопродукцию. Потребитепозвоночными, антропогенное взмучивание лем зоопланктона выступает молодь балтийсудоходство) (Чубаренко, 1994; Блажчишин, ской сельди, которая откармливается в залиЧечко и др., 1999, 2004, 2005). Скорость ве до ската в море (Жудова, 1978; Янченко, седиментации в Вислинском заливе невы- 1992).

сокая и составляет в среднем 0,2-0,5 мм/год Цель исследований – на основании обобЧечко, 2006). В расходной части баланса щения многолетнего материала по биологичеосадочного материала преобладают вынос ской составляющей экосистемы Вислинского терригенного материала в море и утилизация (Калининградского) залива оценить величибиогенного материала в заливе (табл. 2). Во- ну потоков энергии, идущих через пастбищЕ.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...





Таблица 2. Элементы баланса осадочного материала в Вислинском заливе (по: В.

А. Чечко, 2006)

–  –  –

фитопланктоне и первичной продукции, заимствованные из литературных ис ную и детритную тывающих период с 1974тыми2009 гг. (Крылова, 1985; Крылова, Науменко, 1 пищевые цепи на конечное по методами (Лаврентьева, Бульон, 1981).

звено – промысловую рыбопродукцию. Первичную продукцию определяли скляночАлександров, 2010). Пробы собирали на девяти стандартных станциях, ным методом в кислородной модификации Материалы и методы по акватории водоема в соответствии с гидрологическим районированием (рис с экспозицией непосредственно в водоеме Материалом для данного исследования (Винберг, 1960; Крылова 1985), а также в паПробы фитопланктона отбирали батометром Нансена объемом 1 л, ф послужили данные о состоянии зоопланкто- лубном проточном инкубаторе (Александров, на, бентоса, вылова и питания промысловых раствором формалина и концентрировали отстойным трализованным 2 %-ным 2010).

лев, 1969; Федоров, 1979). Обработку проб фитопланктона проводили общеп рыб, полученные авторами (Хлопников, 1988, Пробы зоопланктона отбирали планктоа, б; Науменко, 1992, 2010; Рудинская, нобатометром ПБ-5 объемом 5 л, интегридами (Лаврентьева, Бульон, 1981). Первичную продукцию определяли скляно 2000; Ежова, Рудинская, Лятун, 2004), а так- ровали с трех горизонтов (0,5, 1,0 и 2,0 м) и же сведения о фитопланктоне и модификации с экспозицией непосредственно в водоеме (Винбе кислородной первичной фиксировали 4 %-ным формалином с сахаропродукции, заимствованные из также в палубном проточном инкубаторе (Александров, 2010).

ва 1985), а литературных зой (Haney, Hall, 1973) для предотвращения источников, охватывающих период с 1974 по выпадения яиц из марсупиев у ветвистоусых Пробы зоопланктона отбирали планктонобатометром ПБ-5 объемом 5 л 2009 гг. (Крылова, 1985; Крылова, Науменко, ракообразных. Камеральную обработку 1992; Semionova, с трехАлександров, 2010). 1,0 и 2,0 м) и фиксировали 4 %-ным мегоризонтов (0,5, проб осуществляли по общепринятой формалином с са Пробы собирали на девяти стандартных стан- тодике счетным методом Гензена (Киселев, Hall, 1973) для предотвращения выпадения яиц из марсупиев у ветвистоусы циях, расположенных по акватории водоема в 1969; Салазкин и др., 1984). Биомассу оргасоответствии с гидрологическим райониро- низмовосуществляли зависимостям массы методике сч Камеральную обработку проб определили по по общепринятой ванием (рис. 1). Гензена (Киселев, 1969;тела от длины и др.,(Балушкина, Винберг, организмов Салазкин особи 1984). Биомассу Пробы фитопланктона отбирали батоме- 1979 а, б).

зависимостям массы тела от длины особи (Балушкина, Винберг, 1979 а, б).

тром Нансена объемом 1 л, фиксировали ней- Скорость продукции (P(t)) коловраток трализованным 2 %-нымСкорость продукции (P(t)) коловраток рассчитывали "физиологическим раствором форма- рассчитывали «физиологическим» методом лина и концентрировали1985):

нова, отстойным методом (Иванова, 1985):

(Киселев, 1969; Федоров, 1979). Обработку P ( t ) = ( R i ) (K 2 /( 1 K 2 ),, (1) проб фитопланктона проводили общепринягде Ri траты на обмен коловраток, рассчитанные по формуле (6), К2 – коэффиц ности использования ассимилированной энергии на рост, исходя из следующи Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Рис. 1. Карта отбора проб в Вислинском (Калининградском) заливе Рис. 1. Карта отбора проб в Вислинском (Калининградском) заливе

–  –  –

Сбор проб зообентоса проводили дно- Спектры питания рыб рассчитывали по восчерпателем Петерсена с площадью захвата становленной массе пищи. Массу кормовых 0,025 м2. Камеральную и статистическую организмов реконструировали по ширине обработку проб осуществляли общеприня- головной капсулы (хирономиды), размерам тыми методами. Все организмы измеряли и раковины (моллюски), длине щетинок (поливзвешивали на торсионных весах. У моллю- хеты), размерам тельсона (мизиды). Для этих сков замеряли длину тела, ширину и высоту целей использовали уравнения регрессии, раковин, у полихет – длину и ширину тела, связывающие размеры фрагментов, длину и у олигохет – ширину верхнего отдела тела и массу беспозвоночных (Крылова, 1985). Учет количество сегментов, у хирономид – шири- малощетинковых червей проведен по метону и высоту головной капсулы, длину и вы- дике Т.С. Житеневой (1971). Средний состав соту субментума, высоту гулярнолабильного пищи определен для различных возрастных и склерита. Возрастные стадии определяли по размерных групп рыб.

Петерсеновской кривой зависимости числен- Индексы пищевой элективности рассчиности от размерного состава популяции (Са- тывали по методике В.С. Ивлева (1977). Ралазкин и др., 1984). ционы бентофагов определяли по материалам Определение продукции выполнили суточных станций: угря – по методике Дж.

для доминирующих популяций донных бес- Эллиотта и Л. Персона (Elliott, Persson, 1978), позвоночных с учетом размерно-возрастной леща – Е.В. Краснопера (1986). Скорость эваструктуры и длительности развития. Про- куации пищи угря определяли как разность дукцию донных беспозвоночных рассчи- натуральных логарифмов максимальной и тывали как сумму когорт (Салазкин и др., минимальной массы пищи в период спада 1984). Продолжительность развития воз- интенсивности питания (по данным суточрастных групп определяли по изменению ных станций). Для леща использовали липиков их численности за период времени тературные данные по скоростям эвакуации между взятиями проб. Расчет месячных и пищи (Краснопер, 1989). Суточные и годовые годовых Р/В-коэффициентов производили рационы промысловых рыб определяли такпо отношению суммарной за период време- же методом балансового равенства (Винберг, ни продукции к средней за этот же период 1956), что является реальным способом полувремени биомассе. чения рационов для видов, уловы которых в Материал по питанию рыб собран в 1981- период проведения суточных станций были 1988 гг. Отбор проб осуществляли мелко- единичными.

ячейным опытным донным тралом. Обработ- Коэффициенты эффективности использования пищи на рост (К1 и К2) у промыслоку проб по питанию рыб, расчет рационов и рыбопродукции проводили общепринятыми вых рыб определены по В.С. Ивлеву (1986), методами (Метод. пособие…, 1974). Перед степень пищевого сходства, напряженность и вскрытием рыб шёл их полный биологиче- сила пищевой конкуренции – по А.А. Шорыский анализ, включавший измерение длины, гину (1952).

массы, определение возраста. Камеральную Данные по температуре и солености воды обработку по питанию рыб проводили инди- предоставлены Калининградским центром по видуально в соответствии с количественно- гидрометеорологии и мониторингу окружаювесовой методикой (Метод. пособие…, 1974). щей среды.

– 189 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Результаты (Corda) Ralfs, Gomphosphaeria lacustris Chod, Видовой состав, динамика численности Planktolyngbya contorta(Lemmermann) Anagи биомассы фитопланктона. Современный nostidis & Komrek, Merismopedia glauca (Ehr.) Naegeli, Phormidium sp. Kuetzing Ex Gomont.

фитопланктон Вислинского залива представлен 412 видами водорослей, относящимся к 8 Характерной особенностью фитопланктона систематическим отделам. Наибольшее коли- Вислинского залива является то, что морские чество видов относится к зеленым – 143, диа- и пресноводные виды, входящие в состав сотомовым – 106, синезелёным – 77, 33 таксона общества, имеют морфологически меньший ниже рода являются потенциально токсичны- объем клеток.

ми (Semionova, 2003). По видовому составу В среднем за год численность фитопланфитопланктон российской части Вислинско- ктона составляла 140 млрд кл/м3, биомасса го (Калининградского) залива типично со- 1,8 г/м3 (табл. 3). Весной основную биомассу лоноватоводный. В течение сезона обычно в создавали диатомовые, летом и осенью – сипробах отмечают 9-12 видов. Большинство незеленые. По акватории водоема фитопланслучайных видов заносится морскими и реч- ктон распределен неравномерно. Количество ными водами. Альгофлора залива неодно- водорослей увеличивается в прибрежных родна в экологическом отношении. В состав районах и по мере удаления от Балтийского сообщества входят планктонные, бентоплан- пролива. Увеличение солености вызывает ктонные и бентические водоросли. В состав снижение видового разнообразия.

Первичная продукция характеризуется «ядра» (детерминанта) входили пять массовых видов с частотой встречаемости в тече- двумя пиками, совпадающими с пиками бионие года 100 %. Это Ankistrodesmus falcatus массы фитопланктона. В период летнего макТаблица 3. Среднемноголетние среднемесячные биомасса фитопланктона (Bf, г/м3), чистая первичная продукция (Pp, кДж/м3), Р/В, валовая продукция (А, кДж/м2) и прозрачность воды по диску Секки (S,м) в Вислинском заливе ( – среднеквадратичное отклонение, число проб 717)

–  –  –

Таблица 4. Среднемноголетние за вегетационный сезон суточные показатели функционирования зоопланктона Вислинского залива (В – биомасса зоопланктона, мг/м3, P – продукция зоопланктона, Дж/м3; А – ассимилированная энергия зоопланктоном, Дж/м3; С – рацион зоопланктона, Дж/м3; – среднеквадратичное отклонение, число проб 1100)

–  –  –

сельди, что создает, по мнению авторов, на- коловраток. Веслоногие рачки потребляли пряженные трофические отношения между клетки размером от 4 до 50 мкм3, причем у E. affinis преобладала растительная пища, ракообразными и личинками балтийской сельди. составляя до 60 % массы пищевого комка.

Зообентос. Зообентос в российской ча- Рацион E. affinis, рассчитанный методом басти Вислинского залива в современный пе- лансового равенства, в течение вегетационнориод представлен 43 таксонами ниже рода го периода менялся от 0,1 до 3,6 кДж/м3·сут, беспозвоночных. Основную биомассу созда- составляя в среднем 1,1 кДж/м3·сут. За вегевали хирономиды, олигохеты, полихеты и тационный период ракообразными потреблямоллюски. После вселения и натурализации ется около 970 кДж/м2. Отношение годового полихет Marenzelleria viridis Verlin отмечено рациона планктонных рачков к валовой перизменение в структуре зообентоса в сторону вичной продукции равнялось 6,9 %, к чистой снижения роли хирономид и увеличения доли первичной продукции – 31,3 %. Донные бесэтого вида (Ежова и др., 2004). В результате позвоночные (хирономиды, олигохеты, поликормовая база рыб-бентофагов ухудшилась, хеты, моллюски) по характеру потребляемой так как маренцеллерии, углубляясь в грунт до ими пищи относятся к фитодетритофагам. Их 40 см, становятся недоступными для рыб. пищевой спектр зависел преимущественно от Средняя с апреля по сентябрь био- преобладания кормовых объектов в данный масса донных беспозвоночных составила сезон. В среднем за вегетационный период (25,1±13,8) г/м2. Сезонная динамика продук- суточный рацион хирономид составил 20 %, ции зообентоса совпадает с динамикой био- олигохет – 12 % от массы тела. Рацион бенмассы (табл. 5). Донными беспозвоночными в тосных беспозвоночных был у хирономид – российской части Вислинского залива проду- 2,1, у олигохет – 0,18 г/м2 в сутки. Отношение цируется в среднем за вегетационный период рациона донных беспозвоночных к чистой (36,0±65,6) г/м2, или около1100 кДж/м2. первичной продукции достигает 1 %.

Использование первичной продукции Рыбы. Ихтиофауна в Вислинском запланктонными и донными беспозвоночными. ливе включает 54 вида круглоротых и рыб, Пищевой спектр планктонных фильтраторов представленных пятью основными трофичев Вислинском заливе включает бактерий, скими группами, среди которых по количедетрит, фитопланктон, инфузорий и мелких ству видов преобладают бентофаги (55 %) и

– 192 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

–  –  –

0 20 40 60 80 100 % 0 20 40 60 80 100 % Рис. 2. Средние за вегетационный период спектры питания бентосоядных и хищных рыб в Вислинском Рис. 2. По оси абсцисс – процент от массы пищевого комкапитания бентосоядных и хищных рыб в заливе. Средние за вегетационный период спектры Вислинском заливе. По оси абсцисс – процент от массы пищевого комка

–  –  –

вы, личинки ручейников – до 20 % и третье- Главной пищей сеголетков и годовиков степенной пищей – молодь рыб, жесткокры- судака являются мизиды и снеток, которые лые, ракушковые ракообразные (около 5 %). составляли 78 %; второстепенной – молодь Основная пища ерша в течение всего ве- балтийской сельди, бычки, куколки комаровгетационного сезона – личинки хирономид, а звонцов (19 %); третьестепенной пищей, сотакже мизиды. Личинки хирономид в пище ставлявшей 6 %, – сеголетки судака, окуня, составляют 88 %, второстепенной пищей яв- личинки хирономид. Главная пища судака ляются мизиды (11 %), третьестепенной – мо- с двух лет состояла из балтийской сельди лодь рыб, остракоды (рис. 2). и снетка (70 %); второстепенная – из ерша, В пищевом комке угря в Вислинском молоди судака (24 %); третьестепенная – из корюшки Osmerus eperlanus eperlanus Pallas, заливе встречались преимущественно бентрехиглой колюшки Gasterosteus aculeatus L., тосные и нектобентосные беспозвоночные:

речной камбалы Pleuronectes flesus L., окуней, полихеты, хирономиды, мизиды. Молодь рыб составляла незначительную часть его бычков, креветок и мизид (6 %) (рис. 2). Таким рациона. Главная пища угря – полихеты и хи- образом, в солоноватоводном Вислинском зарономиды (84 %), второстепенная – мизиды ливе пищевые потребности судака на разных (16 %), третьестепенная – моллюски, рыбы – стадиях онтогенеза в значительной степени менее 1 % пищи, потребляемой в течение года удовлетворяются за счет видов морского прорис. 2). исхождения: мизид и салаки.

Судак занимает в промысле второе ме- Окунь в заливе не образовывал большой сто после леща. Сеголетки и годовики суда- численности и характеризовался смешанным ка весной и в начале лета потребляют хиро- питанием. Он потреблял рыб, бентосных и номид, но начиная с июля, когда продукция нектобентосных беспозвоночных (рис. 2).

хирономид снижается, переходят на питание Следует отметить, что главной пищей окуня, мизидами (Neomysis integer (Leach)), молодью составляющей 72 % годового потребления балтийской сельди и снетком (Osmerus eper- корма, являются мизиды, ерш и снеток. Хироlanus eperlanus morpha spirinchus Pallas). На- номиды представляли второстепенную пищу чиная с 2-годовалого возраста судак питается и составляли 20 % массы пищи. Их значение преимущественно рыбой, беспозвоночные особенно велико в мае и июне. Третьестепенявляются случайной пищей и потребляются ная пища – молодь судака, речная камбала, в небольшом количестве. Весной судак от- бычки, креветки, крабы, бокоплавы, которые кармливается салакой, зашедшей на нерест. составляли 8 % (рис. 2).

Летом, когда отнерестившаяся балтийская Главной пищей другого хищника в Виссельдь скатывается в Балтийское море, су- линском заливе – чехони – были молодь снетка, дак питается снетком, ершом, а также соб- судака и салаки и мизиды (до 80 %), второстественной молодью. Осенью в питании судака пенной – паукообразные (до 17 %), третьестевновь возрастает значение салаки. Частично пенной, составлявшей около 3 %, – личинки это производители осенненерестующей бал- и куколки хирономид, жесткокрылые и бокотийской сельди, которые единично заходят плавы. Следует отметить, что в течение всего в Вислинский залив. Кроме того, судак, как вегетационного сезона в пищевых комках преи лещ, может выходить в прибрежную часть обладали рыбы. Как и окунь, чехонь высокой Балтийского моря, где питается салакой. численности не образует (рис. 2).

– 194 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Щука и налим в уловах встречались ред- Суточный рацион промысловых рыб ко, и детально их питание изучить не пред- Вислинского (Калининградского) залива изставлялось возможным. В желудках налима менялся от 1,2 до 3,2 % от массы тела (табл. 6).

обнаружены ерш, бычки, мизиды, личинки Наибольший рацион у плотвы, которая покомаров-звонцов, брюхоногие моллюски. У требляет низкокалорийную пищу, и угря, щуки присутствовали переваренные остатки интенсивно накапливающего жир. У судака молоди судака, ерш, снеток. наименьший рацион по отношению к массе Для характеристики питания, кроме тела, но его пища примерно в два раза более состава пищи, необходимо знание отноше- калорийная, чем у бентосоядных рыб. Велиния потребителя к тому или иному корму, чина промысловой рыбопродукции составила показателем которого служит избиратель- от 0,1 г/м2 (0,4 кДж/м2) у окуня и чехони, до ная способность, или пищевая элективность 2,7 г/м2 (7,9 кДж/м2) у леща (табл. 6).

Структура пищевых цепей. Трансфоррыб. Хирономиды являются излюбленной пищей леща, индекс элективности состав- мация вещества и энергии в Вислинском ляет +0,20 Излюбленная пища плотвы – (Калининградском) заливе идет по двум намоллюски, индекс их элективности +0,46. правлениям: через планктонную (пелагичеГустера предпочитает питаться брюхоно- скую) и детритную (донную) пищевые цепи.

гими моллюсками (+0,20), хирономидами Планктонная пищевая цепь связана с прямым (+0,43). Излюбленная пища ерша – хироно- использованием энергии, ассимилированной миды (+0,14), а угря – полихеты и куколки фитопланктоном, составляющей в Вислинхирономид. Угорь – единственный в заливе ском заливе 14 000 кДж/м2. Фитопланктон в потребитель полихет, индекс их электив- основном потребляется зоопланктоном, средности очень высок и составляет +0,93. Лещ няя за вегетационный период продукция коизбегает олигохет, полихет, моллюсков; торого сравнительно небольшая – 300 кДж/м2.

плотва – хирономид, олигохет; густера – Зоопланктон главным образом используетолигохет, полихет; ерш – олигохет, поли- ся в пищу личинками и мальками рыб, осохет, моллюсков, угорь – мелких хирономид, бенно молодью балтийской сельди (салаки) C. harengus membras. Снеток O. eperlanus моллюсков, олигохет.

Таблица 6. Рационы и среднегодовая промысловая рыбопродукция аборигенных рыб Вислинского залива

–  –  –

– 195 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

–  –  –

Рис. 3. Схема пищевой цепи и потоков энергии в Вислинском заливе на промысловую рыбопродукцию (в скобках – кДж/м2 в год) Рис. 3. Схема пищевой цепи и потоков энергии в Вислинском заливе на промысловую рыбопродукцию (в скобках – кДж/м2 в год) eperlanus morpha spirinhus – единственный рыбопродукция судака формируется за счет планктофаг в Вислинском заливе, но числен- планктонной пищевой цепи на 40 и на 10 % – ность его невелика, и промыслового значе- за счет донной. Таким образом, собственно за ния он не имеет. Молодь балтийской сельди счет планктонной пищевой цепи формируетво второй половине лета скатывается в море, ся только 12 % промысловой рыбопродукции где нагуливается до половой зрелости. Затем Вислинского залива (хищные рыбы составлясельдь возвращается в залив на нерест, где не ют около 30 % от вылова аборигенных видов питается, но служит объектом промысла. рыб). Основной поток энергии по планктонКонечным звеном пастбищной цепи яв- ной цепи идет на создание продукции молоди ляются хищные рыбы: судак, чехонь, окунь. рыб, т.е. для пополнения запасов.

Последние два вида промыслом почти не ис- Годовая продукция донных беспозвоночпользуются, поэтому их ролью в схеме пи- ных составляет около 1100 кДж/м2. Бентофащевых отношений можно пренебречь. Про- ги обеспечивают около 70 % общего вылова мысловая рыбопродукция судака равна около рыбы, их промысловая рыбопродукция – 1 г/м2 0,4 г/м2, или 2 кДж/м2, что составляет при- (6 кДж/м2) (рис. 3).

мерно 30 % общего вылова аборигенных ви- В качестве самостоятельного элемендов рыб. Около 50 % рациона половозрелого та пищевой цепи выделены непромысловые судака составляет балтийская сельдь, 40 % – бентосоядные рыбы, главным образом ерш.

снеток и молодь рыб, 10 % – ерш. Допуская Численность и биомасса этого вида в заливе примерно одинаковую калорийность пищи незначительна, но по существу он является этих видов, получается, что 50 % продукции видом, связывающим пелагическую и донную судака образуется за счет экосистемы Балтий- пищевые цепи на последнем трофическом ского моря, куда он выходит на нагул и где уровне, так как ерш – единственный бентоформируется промысловый запас балтийской соядный вид, потребляемый судаком. Таким сельди. В Вислинском заливе промысловая образом, для экосистемы Вислинского залива

– 196 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

характерна трансформация вещества и энер- бенностью питания рыб в Вислинском заливе гии на промысловую рыбопродукцию через является преобладание в пище угря донных донную пищевую цепь (до 75 %). Около 20 % беспозвоночных. По литературным данным промысловой рыбопродукции залива (или угорь – эврифаг, питающийся массовыми орвылова судака) образуется за счет план- ганизмами, преобладающими в данном воктонной пищевой цепи Балтийского моря. доеме (Nie de, 1987). Некоторые авторы класОтношение вылова промысловых видов сифицируют угря как хищника-бентофага. В рыб к величине валовой первичной продук- Вислинском заливе угорь – типичный бентоции составляет 0,06 %. фаг.

Низкая численность рыб-планктофагов в Обсуждение Вислинском заливе способствовала тому, что Исследованию потоков энергии и веще- основной поток энергии на промысловую рыства в экосистемах, особенностям рыбопро- бопродукцию, в том числе и рыбопродукцию дукционного процесса уделяется достаточно хищных рыб, направляется через донную много внимания (Алимов и др., 1993; Голуб- пищевую цепь. Экосистема Вислинского заков, Павлов, 1993; Алимов, 2000; Руденко, лива получает значительную энергетическую 2000; Hakanson, Buolion, 2002). Эти иссле- дотацию от экосистемы Балтийского моря дования имеют в своей основе балансовый на конечных уровнях рыбопродукционного метод. В рамках балансового метода были процесса, что способствует поддержанию супредложены модели, увязывающие низшие и ществующего уровня рыбопродуктивности, высшие трофические уровни в водоеме (Мен- которая, по данным ФГУП «АтлантНИРО», шуткин, 2000; Криксунов и др., 2001). без учета балтийской сельди в среднем соВ Вислинском заливе по типу питания ставляет около 1,4 г/м2. Это довольно низкое преобладают рыбы-бентофаги, которые име- значение промысловой рыбопродукции. В ют ведущее значение в промысловой рыбо- эвтрофных водоемах, к которым по величине продукции. Особенностью питания бентосо- первичной продукции относится Вислинский ядных рыб залива стало практически полное залив, рыбопродукция составляет порядка отсутствие в их рационе зоопланктона. Не- 24 г/м2 (Руденко, 2000). Исходя из величины обходимо отметить, что во многих водоемах рыбопродукции Вислинский залив может для бентосоядных рыб характерен переход быть отнесен к олиготрофным водоемам, в на питание зоопланктоном в период вылета которых рыбопродукция составляет в средхирономид. Данное явление наблюдается в нем 6-7 г/м2 (Руденко, 2000).

Куршском заливе Балтийского моря, располо- Компьютерное моделирование на ряде женном в данном регионе (Хлопников, 1982).

водоемов (Голубков, Павлов, 1993; МенДля бентосоядных рыб Вислинского залива шуткин, 2000; Криксунов и др., 2001) похарактерно совпадение главной и излюблен- казало, что увеличение численности рыбной пищи, а фактическое значение в пище планктофагов способствует увеличению избегаемых организмов низко. Практически численности хищных рыб и таким образом все группы зообентоса используются в пищу возрастает эффективность переноса энергии рыбами. Исключение составляют олигохеты. на формирование промысловой рыбопроЭто косвенно указывает на хорошую обе- дукции. Величина отношения вылова рыб спеченность бентофагов пищей. Другой осо- к величине валовой первичной продукции

– 197 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

–  –  –

Работа выполнена при частичной поддержке гранта РФФИ № 11-04-00053.

Список литературы Александров С.В. (2010) Первичная продукция планктона в лагунах Балтийского моря (Вислинский и Куршский заливы). Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, 228 с.

Александров С.В., Сенин Ю.М., Смыслов В.А. (2006) Первичная продукция планктона, содержание хлорофилла «а» и биогенных элементов как показатели экологического состояния Куршского и Вислинского заливов Балтийского моря. Биология внутренних вод. 1: С. 41-47 Алимов А.Ф. (2000) Элементы теории функционирования водных экосистем. СПб.: Наука, 147 с.

Алимов А.Ф., Бульон В.В., Голубков С.М., Крылов П.И., Руденко Г.П. (1993) Влияние рыб на структуру и функционирование экосистем озер-питомников. В: Биотические взаимоотношения в экосистеме озер-питомников. СПб.: Гидрометеоиздат, с. 299-311 Балушкина Е.В., Винберг Г.Г. (1979а) Зависимость между длиной и массой тела планктонных ракообразных. В: Экспериментальные и полевые исследования биологических основ продуктивности озер. Л.: ЗИН АН СССР, с. 58-72 Балушкина Е.В., Винберг Г.Г. (1979б) Зависимость между массой и длиной тела у планктонных животных В: Общие основы изучения водных экосистем. Л.: ЗИН АН СССР, с. 169Блажчишин А.И. (1998) Палеогеография и эволюция позднечетвертичного осадконакопления в Балтийском море. Калининград: Янтарный сказ, 160 с.

Бульон В.В. (1994) Закономерности первичной продукции в лимнических экосистемах.

СПб.: Наука, 222 с.

Винберг Г.Г. (1956) Интенсивность обмена и пищевые потребности рыб. Минск: БГУ, 253 с.

Винберг Г.Г. (1960) Первичная продукция водоема. Минск: АН БССР, 328 с.

Галковская Г.А. (1980) Скорость потребления кислорода коловратками из естественных популяций. Вестник АН БССР. Серия Биология. 6: 114-116

– 198 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Грекова В.А., Прокофьева И.М., Пехура Я. (1971) Температура воды. В: Гидрометеорологический режим Вислинского залива. Л.: Гидрометеоиздат, с.173-194 Голубков С.М., Павлов А.М. (1993) Управление продуктивностью сообществ донных животных с помощью рыб-бентофагов. В: Биотические взаимоотношения в экосистеме озерпитомников. СПб.: Гидрометеоиздат, с. 283-299 Ежова Е.Е., Рудинская Л.В., Павленко-Лятун М.В. (2004) Вислинский залив. Макрозообентос. В: Закономерности гидробиологического режима водоемов разного типа. М.: Научный мир, с. 146-164, Житенева Т.С. (1971) К методике количественного учета олигохет в пище леща верхневолжских водохранилищ В: Гос. НИИ озерн. и речн. рыб. хоз-ва, вып. 6, Л., с. 49-51 Жудова А.М. (1978) Питание личинок салаки в Вислинском заливе. Гидробиол. журн. 14 (4): 116-117 Иванова М.Б. (1985) Продукция ракообразных в пресных водах. Л.: Наука, 246 с.

Ивлев В.С. (1977) Экспериментальная экология питания рыб. Киев: Наукова думка, 272 с.

Ивлев В.С. (1986) О превращении энергии при росте беспозвоночных. В: Эффективность роста гидробионтов. Гомель, с.6-19, Кейда М.Э. (2004) Вислинский залив. Ихтиоценоз. В: Закономерности гидробиологического режима водоемов разного типа. М.: Научный мир, с. 168-172 Киселев И.А. (1969) Планктон морей и континентальных водоемов. т. 1, Л.: Наука, 438 с.

Краснопер Е.В. (1986) Энергетический баланс и пищевые потребности леща Рыбинского водохранилища: Автореф. дисс... канд биол наук. М., 34 с.

Краснопер Е.В. (1989) Скорость эвакуации содержимого кишечника у леща Abramis brama.

Вопр. ихтиологии. 29 (4): 624-633, Криксунов Е.А., Куга Т.И., Бурменский В.А., Бобырев А.Е. (2001) Балансовая модель экосистемы мезотрофного озера. В: Тезисы докладов VIII съезда гидробиологического общества при РАН, г. Калининград, 16-23 сентября 2001 г. Т. I. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с.16-18 Крылов П.И. (1989) Питание пресноводного хищного зоопланктона. Итоги науки и техники. Серия Общая экология. Биоценология. Гидробиология, т. 7, М.: ВИНИТИ, 145 с.

Крылова О.И. (1985) Функционирование планктона и бентоса Куршского и Вислинского заливов Балтийского моря в связи с их экологическими различиями. Деп. в ЦНИИТЭИРХ.

21,10,85; № 714-рх. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, 225 с.

Крылова О.И., Науменко Е.Н. (1992) Фитопланктон и первичная продукция Вислинского залива В: М.М. Хлопников (ред.) Экологические рыбохозяйственные исследования в Вислинском заливе Балтийского моря. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с. 14-52 Кутикова Л.А. (1970) Коловратки фауны СССР. Л.: Наука, 744 с.

Лаврентьева Г.М., Бульон В.В. (1981) Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресноводных водоемах. Фитопланктон и его продукция. Л.: ГосНИОРХ, 32 с.

Мельничук Г.Л. (1982) Методические рекомендации по применению современных методов изучения питания рыб и расчета рыбной продукции по кормовой базе в естественных водоемах. Л.: ГосНИОРХ, 26 с.

– 199 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Монаков А.В. (1958а) Жизненный цикл Mesocyclops leuckarti (Copepoda, Cyclopoida). Доклады АН СССР. 120 (2): 419-421 Монаков А.В. (1958б) Некоторые данные по биологии развития и размножения Acanthocyclops viridis (Copepoda, Cyclopoida). Доклады АН СССР. 119 (3): 613-616 Монаков А.В. (1959) Основные черты биологии Acanthocyclops viridis (Jurine) и Mesocyclops leuckarti (Claus) (Copepoda, Cyclopoida): автореф. дис.… канд. биол. наук. М., 26 с.

Монаков А.В. (1998) Питание пресноводных беспозвоночных. М.: РАН, 320 с.

Меншуткин В.В. (2010) Сообщество рыб Водозера. Модельный подход. Актуальные проблемы современной ихтиологии (к 100-летию Г.В. Никольского). М.: КМК, с. 283-304 Науменко Е.Н., Телеш И.В. (2008) Влияние вида-вселенца Сercopagis pengoi (Ostroumov) на структуру и функционирование зоопланктона Вислинского залива Балтийского моря. Известия Самарского научного центра РАН. 9 (5/1): 244-252 Науменко Е.Н. (2009) Зоопланктон в эстуариях разного типа (на примере Куршского и Вислинского заливов Балтийского моря). Биология внутренних вод 1: 76-85 Науменко Е.Н. (2010) Структурно-функциональная организация зоопланктона Вислинского залива Балтийского моря. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, 198 с.

Перечень рыбохозяйственных нормативов: предельно допустимых концентраций (ПДК) и ориентировочно безопасных уровней воздействия (ОБУВ) вредных веществ для воды водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение (1999). М.: ВНИРО, 304 с.

Руденко Г.П. (2000) Продукционные особенности ихтиоценозов малых и средних озер Северо-запада и их классификация. СПб.: ГосНИОРХ, 223 с.

Рудинская Л.В. (2000) Динамика биомассы и численности Marenzellaria viridis и ее влияние на структуру бентосного сообщества Вислинского залива. В: Виды-вселенцы в Европейских морях России. Апатиты, с. 193-202 Салазкин А.А., Алимов А.Ф., Финогенова Н.П., Винберг Г.Г. (1984) Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресноводных водоемах. Зообентос и его продукция. Л.: ГосНИОРХ, 51 с.

Салазкин А.А., Иванова М.Б., Огородников В.А. (1984) Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресных водоемах.

Зоопланктон и его продукция. Л.: ГосНИОРХ, 33 с.

Семенова С.Н., Хлопников М.М. (1998) Современное состояние альгофлоры Калининградской области. В: Промыслово-биологические исследования АтлантНИРО в Балтийском море в 1996-1997 годах. Калининград: Атлант.НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с. 96-129 Сенин Ю.М., Смыслов В.А., Хлопников М.М. (2004) Общая характеристика Вислинского залива В: Закономерности гидробиологического режима водоемов разного типа. М.: Научный мир, с. 17-18 Силич М.В. (1971) Водный баланс. В: Гидрометеорологический режим Вислинского залива. Л.: Гидрометеоиздат, с. 143-164 Соловьев И.И. (1971) Географическое положение и границы залива. Морфометрическая характеристика залива и его береговая линия. В: Гидрометеорологический режим Вислинского залива. Л.: Гидрометеоиздат, с. 6-9 Сущеня Л.М. (1972) Интенсивность дыхания ракообразных. Киев: Наукова думка, 195 с.

– 200 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Федоров В.Д. (1979) О методах изучения фитопланктона и его активности. М.: МГУ, 166 с.

Хлопников М.М. (1982) Сезонная динамика питания леща Куршского залива Балтийского моря. В: Питание и пищевые отношения рыб и беспозвоночных Атлантического океана. Атлант.

Калининград: НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с. 75-80 Хлопников М.М. (1988) Питание угря (Anguilla anguilla) в Вислинском заливе Балтийского моря. В: Экологические и рыбохозяйственные исследования в Атлантическом океане и юговосточной части Тихого океана. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с.

97-107

Хлопников М.М. (1992а) Пищевые отношения бентосоядных рыб в Вислинском заливе. В:

Экологические и рыбохозяйственные исследования в Вислинском заливе Балтийского моря.

Хлопников М.М. (ред.). Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с. 165-188 Хлопников М.М. (1992б) Питание хищных рыб в Вислинском заливе Балтийского моря.

Вопросы ихтиологии. 32 (3): 171-176 Чечко В.А., Ежова Е.Е. (1999) Преобразование донных осадков Вислинской лагуны организмами бентоса. В: Международная научная конференция, материалы. Калининград, с. 96 Чечко В.А., Чубаренко Б.В., Курченко В.Ю. (2004) Динамика концентрации водной взвеси в Калининградском морском канале в связи с движением судов и проведением дноуглубительных работ. В: Прибрежная зона моря: морфолитодинамика и геоэкология. XXXI Международная научная конференция, материалы. Калининград, с. 178-180 Чечко В.А., Чубаренко Б.В., Курченко В.Ю. (2005) О роли антропогенного фактора в переносе осадочного материала в Вислинской лагуне. В: Геология морей и океанов. ХVI Международная научная школа по морской геологии, материалы. Т.2, М., с. 237-238, Чечко В.А. (2006) Процессы современного осадкообразования в Вислинском заливе Балтийского моря: автореф. дис… канд. геолого-минералог. наук, Калининград, 23 с.

Чубаренко Б.В. (1994) Анализ зон вторичного загрязнения акваторий Калининградского и Куршского заливов. География и природные ресурсы. 3: 33-40 Шибин А.И., Чубаренко Б.В. (2003) Обзор определений лагунных систем и подходов к классификации прибрежных водоемов. В: Ученые записки Русского географического общества (Калининградское отделение). Т. 2, Калининград: CD-ROM версия, 12С-1 – 12С-32

Шорыгин А.А. (1952) Питание и пищевые взаимоотношения рыб Каспийского моря. М.:

Пищепромиздат, 268 с.

Янченко Н.Н. (1992) Трофические отношения молоди рыб в Вислинском заливе. В: Экологические рыбохозяйственные исследования Балтийского моря. Калининград: Атлант. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии, с. 151-165, Elliott J.M., Persson L. (1978) The estimation of daily rates of food consumption for fish. J. Animal. Ecol. 47 (3): 977-991 Hakanson L., Buolion V.V. (2002) The lake food web. Modeling predation and abiotic/biotic interaction. Leiden: Backhuys Publishers, 344 p.

Haney J.F., Hall D.J. (1973) Sugar-coated Daphnia: A preservation technique for Cladocera.

Limnol. Oceanogr. 18 (2): 331-333 Nie H.W. de (1987) Food, feeding periodicity and consumption of the eel Anguilla anguilla (L.) in the shallow euthrophic Tjeukemeer (the Netherlands). Arch. Hydrobiol. 109 (3): 421-443

– 201 – Е.Н. Науменко, М.М. Хлопников… Потоки энергии в экосистеме Вислинского (Калининградского) залива...

Semionova S.N. (2003) Peculiarities of phytocene state in the Vistula Lagoon of the Baltic Sea in the current conditions. In:

Abstract

Publication Baltic Sea Science Congress. Helsinki, 24-28 August, 2003, P. 56 Energy Flows in the Vistula Lagoon of the Baltic Sea

–  –  –

Energies of the Vistula Lagoon ecosystem is estimated based on observations made by authors in the northern Vistula Lagoon literature data. The pelagic and bottom communities are represented by euryhaline species: phytoplankton – 412, zooplankton – 74, zoobenthos – 43, fish – 54, Mean biomasses during the vegetation season (April-October) were: 6,2 (8,7 kJ) of phytoplankton, 2,5 (5,2 kJ) of zooplankton, 20,6 (61,8 kJ) g/m2 of benthos. Yield of aboriginal fish amounted to 1,4 tons/km2 (60 kJ/m2).

Annual primary production was 14000, pure -3900; zooplankton and benthos production during vegetation period amounted to 300 and 1100 kJ/ m2, respectively. Ratios of production of planktonic crustaceans, benthos and fish catch to primary production were 2,3, 8,5 and 0,06 %, respectively.

Yield of aboriginal fish is formed mainly due to detritus food chain.

Keywords: Vistula Lagoon, production, fish yield, food chain, energy flows.



Похожие работы:

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский государственный геологоразведочный университет имени Серго Орджоникидзе» МГРИ-РГГРУ ОТЧЕТ О САМООБСЛЕДОВАНИИ ФГБОУ ВПО «РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГЕОЛОГОРАЗВЕДОЧНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ СЕРГО ОРДЖОНИКИДЗЕ» МГРИ-РГГРУ за 2014 год МОСКВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ Федеральное государственное бюджетное...»

«ПРАВИТЕЛЬСТВО АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ СЛУЖБА ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДОКЛАД ОБ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКЕ В АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ В 2012 ГОДУ г. Астрахань 2013 г. УДК ББК Государственный доклад «Об экологической обстановке в Астраханской области в 2012 году» подготовлен службой природопользования и охраны окружающей среды Астраханской области совместно с НО АНО «Центр экологического образования населения Астраханской области»,...»

«Установа адукацыі Брэсцкі дзяржаўны ўніверсітэт імя А.С. Пушкіна СЛОВА Ў МОВЕ, МАЎЛЕННІ, ТЭКСЦЕ Зборнік навуковых артыкулаў маладых вучоных-філолагаў Пад агульнай рэдакцыяй Н.Р. Якубук Брэст БрДУ імя А.С. Пушкіна УДК 81 (082) ББК 81я43 С 48 Рэкамендавана рэдакцыйна-выдавецкім саветам установы адукацыі «Брэсцкі дзяржаўны ўніверсітэт імя А.С. Пушкіна»Рэцэнзенты: доктар філалагічных навук, прафесар Г.М. Мезенка кандыдат філалагічных навук, дацэнт Л.А. Гадуйка Рэдакцыйная калегія: кандыдат...»

«Лекции по дисциплине Корпоративные финансы Преподаватель дэн, проф. Долматович И.А. 2012 2013 уч. год Тема 1: Корпоративные финансы: предмет и содержание 1.Предмет корпоративных финансов.2.Цели и задачи управления корпоративными финансами.3.Информационное обеспечение управления корпоративными финансами.4.Базовые концепции финансового менеджмента.1. Предмет корпоративных финансов. В ходе управления финансами финансовый менеджер решает задачи по двум направлениям: 1) Поиск финансовых ресурсов и...»

«ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ КАШТАНА ПОСЕВНОГО Н.П. Алентьев, О.Н. Алентьев Центр защиты леса Республики Адыгея, Майкоп, Россия; E-mail: czl01@yandex.ru THE PROBLEMS OF CONSERVATION OF CASTANEA SATIVA MELL. POPULATIONS N.P. Alentiev, O.N. Alentiev Russian Center of Forest Protection – Center of Forest Protection of Adyghea Republic, Maikop, Russia; E-mail: czl01@yandex.ru Исследованиями 2006-2007 гг. установлено, что в Сочинском национальном парке, как и на всем Северном Кавказе, происходит...»

«ЭКОЛОГИЯ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЕ М.В. Юрикова Братский государственный университет УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ, КАК СПОСОБ ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ Проблема отходов в конце XX века приобрела особую актуальность, став поистине глобальной. Производство отходов, обусловленное, главным образом, несовершенством технологий, всегда сопровождало процессы промышленного производства. Скопленные на специальных полигонах, отвалах и свалках, отходы являются источником загрязнения поверхностных и подземных вод, почв и...»

«Э.Е.Кормышева, С.Е.Малых, С.В.Ветохов, М.А.Лебедев ОТЧЕТ о работе РОССИЙСКОЙ АРХЕОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПЕДИЦИИ В ГИЗЕ (АРАБСКАЯ РЕСПУБЛИКА ЕГИПЕТ) ИНСТИТУТА ВОСТОКОВЕДЕНИЯ РАН СЕЗОН 2011 ОТЧЕТ О РАБОТЕ РОССИЙСКОЙ АРХЕОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПЕДИЦИИ ИВ РАН В ГИЗЕ, ВОСТОЧНЫЙ НЕКРОПОЛЬ СЕЗОН 2011 Работы Российской археологической экспедиции в Гизе (Учреждение Российской Академии наук Институт востоковедения) проводились на Восточном плато Гизы на участке Российской концессии с 1 ноября по 17 декабря 2011 года....»

«В 2007 году аналитические продукты информационного агентства INFOLine были по достоинству оценены ведущими европейскими компаниями. Агентство INFOLine было принято в единую ассоциацию консалтинговых и маркетинговых Агентств мира ESOMAR. В соответствии с правилами ассоциации все продукты агентства INFOLine сертифицируются по общеевропейским стандартам, что гарантирует нашим клиентам получение качественного продукта и постпродажного обслуживания посредством проведения дополнительных консультаций...»

«R SCP/20/ ОРИГИНАЛ: АНГЛИЙСКИЙ ДАТА: 15 НОЯБРЯ 2013 Г. Постоянный комитет по патентному праву Двадцатая сессия Женева, 27-31 января 2014 г.ОГРАНИЧЕНИЯ И ИСКЛЮЧЕНИЯ ИЗ ПАТЕНТНЫХ ПРАВ: ЧАСТНОЕ И/ИЛИ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОБЪЕКТОВ ПАТЕНТНЫХ ПРАВ Документ подготовлен Секретариатом ВВЕДЕНИЕ 1. В ходе своей девятнадцатой сессии, состоявшейся 25-28 февраля 2013 г., Постоянный комитет по патентному праву (ПКПП) принял согласованное решение о том, что в рамках темы «Ограничения и исключения из...»

«Реформы в Туркменистане: удобный фасад Анализ первых четырех лет власти Президента Бердымухамедова Апрель Crude Accountability Финансовая поддержка составлению доклада оказана Туркменским проектом Института Открытое обществоe.Дополнительная информация: Kate Watters or Michelle Kinman Crude Accountability P.O. Box 2 Alexandria, VA 22 703-299-0 www.crudeaccountability.org kate@crudeaccountability.org michelle@crudeaccountability.org Crude Accountability благодарит людей и организации,...»

«к 100летию российского кино Общественный доклад о состоянии российской киноиндустрии, возможностях и перспективах ее развития до 2015 года Подготовлен по результатам Конференцфорума кинематографической общественности «Российская киноиндустрия 2008: анонс будущего» сентябрь 2008, Москва Общественный доклад о состоянии российской киноиндустрии, возможностях и перспективах ее развития до 2015 года Подготовлен по результатам Конференц-форума кинематографической общественности «Российская...»

«ПРОСПЕКТ ВЫПУСКА АКЦИЙ Полное и сокращенное наименование Акционерного общества: Акционерное общество «Финансовый центр», АО «Финансовый центр» «Государственная регистрация выпуска объявленных акций уполномоченным органом не означает предоставление каких–либо рекомендаций инвесторам относительно приобретения акций, описанных в проспекте. Уполномоченный орган, осуществивший государственную регистрацию выпуска объявленных акций, не несет ответственность за достоверность информации, содержащейся в...»

«Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География». Часть 2. М – Я (с иллюстрациями) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда много свежих книг! Энциклопедия «География». Часть 2. М – Я (с иллюстрациями) Александр Горкин Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География». Часть 2. М – Я (с иллюстрациями) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда много свежих книг! Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География». Часть 2. М – Я (с иллюстрациями) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда...»

«ОБЗОР ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА Отчет выполнен для: 5010199999999001 Acc #: B0000324 Личные данные Направляющий врач Метод выполнения теста Имя: Не предоставлено Проф. Ирина Свиридова Генотипирование с помощью Идентификационный код Россия, г.Москва, 121069, лучевого анализа серии пациента: 5010199999999001 ул.Поварская, 27 молекулярных образцов Дата рождения: 01.05.1983 Москва RU, 121069 RU Лабораторная информация Пол: мужчина Служебная информация: 20101221 Инвентарный №: B0000324 Этничность:...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Юго-Западный государственный университет» Система менеджмента качества Утверждаю Ректор университета (должность) С. Г. Емельянов «» _ 2014 г. ПОЛОЖЕНИЕ ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИСТАНЦИОННЫХ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ П 76.008-2014 (Издание 2) Введён в действие Приказом от «» _ 20 г. №_3 Дата введения «» 20 г. Срок действия...»

«www.lsmuni.lt 7 6 LSMU, LSMU PBL).,,.,, – –.,,, ;,.,, ;,,. LSMU. «Santaka» «Nemunas». ;, ;. ;., 20. LSMU 650 46., –  –  – ОДОНТОЛОГИЯ ДНЕВНОЕ ОБУЧЕНИЕ Продолжительность: 5 лет Степень: Магистр одонтологии Квалификация: одонтолог Кредиты ECTS: 300 РЕЗИДЕНТУРА Продолжительность: 3 года (в зависимости от специализации) Степень: Специалист Программа обучения одонтологии Во время занятий студенты Кредиты ECTS: 198 получают практические знания в области одонтологии,...»

«униципальное общеобразовательное учреждение ей им. С.Н. Булгакова г.Ливны Орловской области Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение “Лицей имени С.Н. Булгакова” г Ливны Исследовательская работа Выполнил ученик 9 класса Семенов Алексей Руководитель : Андреева Е.И. Зав. мастерскими: Андреева Елена Ивановна учитель технологии высшей квалификационной категории Содержание 1. Банк данных учителя 2. Анализ работы кабинета 3. Задачи на новый учебный год 4. Соблюдение в кабинете охраны...»

«Федеральный закон от 29.12.2012 N 273-ФЗ (ред. от 03.02.2014) Об образовании в Российской Федерации Документ предоставлен КонсультантПлюс www.consultant.ru Дата сохранения: 13.01.2015 Федеральный закон от 29.12.2012 N 273-ФЗ Документ предоставлен КонсультантПлюс (ред. от 03.02.2014) Дата сохранения: 13.01.2015 Об образовании в Российской Федерации 29 декабря 2012 года N 273-ФЗ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОБ ОБРАЗОВАНИИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Принят Государственной Думой 21 декабря...»

«ВЕСТНИК ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИЗБИРАТЕЛЬНОЙ КОМИССИИ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН № 1–2 (34–35) Ташкент – 2015 12– Ахборотнома № 1–2 (34–35) ВЕСТНИК СОДЕРЖАНИЕ Центральной избирательной Узбекистан уверенной поступью идет по пути построекомиссии Республики ния демократического государства Узбекистан 2015 год № 1–2 (34–35) ОФИЦИАЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ Издается с 1999 года Указ Президента Республики Узбекистан «О назначении членов Сената Олий Мажлиса Республики Зарегистрирован Узбекским агентством по печати Узбекистан»...»

«РОССЕЛЬХОЗНАДЗОР ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ЭПИЗООТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ В СТРАНАХ МИРА №164 06.08.15 Официальная информация: МЭБ Латвия: африканская чума свиней Комментарий ИАЦ: Кумулятивная эпизоотическая ситуация по АЧС на территории Латвии на 06.08.2015 г. КотД'Ивуар: высокопатогенный грипп птиц Страны мира Из-за вируса АЧС в Эстонии убьют более 2 тыс. животных Украина: Кабмин выделил 44,7 млн. грн на борьбу с африканской чумой свиней Польша делает успехи в управлении над распространением...»







 
2016 www.nauka.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.