WWW.NAUKA.X-PDF.RU
БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Книги, издания, публикации
 


Pages:     | 1 || 3 | 4 |

««УТВЕРЖДАЮ» Директор заповедника _ Е.М.Григорьев «»_2000г. Тема №1: Изучение естественного хода процессов, протекающих в природе, и выявление взаимосвязей между отдельными частями ...»

-- [ Страница 2 ] --

Ранее высокая плотность личинок камчатского краба была обнаружена в ЮжноКурильском проливе (Marukawa, 1933), присутствие зоны размножения и центра воспроизводства камчатского краба в заливе Доброе Начало предполагает наличие здесь и зоны оседания личинок. В обоих районах, как показывают данные погружений на подводном аппарате “ТИНРО-2б”, распространены галечные грунты, хорошо развита фауна обрастаний, служащая убежищем для мальков камчатского краба. Таким образом, элементы, свойственные независимым (самовоспроизводящимся) популяциям камчатского краба (наличие репродуктивной зоны, района развития личинок и центра воспроизводства) (Виноградов, 1969; Родин, 1985) присутствуют как в Южно-Курильском проливе, так и с охотоморской стороны о.Итуруп.

Рассмотрим более подробно функциональную структуру южно-курильской популяции в относительно благополучный для ее численности период 1986-1991 г. Приведенные выше сведения по распределению половозрелых самок позволяют считать ЮжноКурильский пролив основной репродуктивной зоной южно-курильской популяции камчатского краба. Аналогичное мнение высказано и в более ранних работах (Marukawa, 1933). В начале 30-х годов здесь же наблюдались основные концентрации личинок камчатского краба. В 1986-1991 гг. изучение распределения личинок в этом районе не проводили, однако широкое распределение молоди камчатского краба в центральной части пролива предполагает их оседание именно в этом районе. Таким образом в обозначенный период основная репродуктивная зона, зона развития личинок и обитания молоди располагались в одном районе и частично перекрывались. По-видимому, этому способствует образование в мелководной юго-западной части Южно-Курильского пролива циклонического круговорота вод на периферии которого концентрировались личинки камчатского краба (см рис.3.12). При таком варианте взаимодействия течений Соя и Ойясио (Бобков, 1989,

1992) наиболее высокая вероятность оседания личинок в пределах Южно-Курильского пролива может быть получена вероятно только в случае нереста самок в его центральной части. В противном случае неизбежен их дрейф к о.Шикотан, на тихоокеанскую сторону Малой Курильской гряды и к полуострову Немуро.

Сезонные миграции камчатского краба в данном районе можно достаточно условно подразделить на нерестовые (от мест зимовки в район нереста, линьки и спаривания, которым является центральная часть Южно-Курильского пролива), к местам зимовки и нагульные. При этом промысловые самцы камчатского краба зимуют с океанской стороны о.Итуруп, непромысловые самцы и самки - в северо-восточной части Южно-Курильского пролива (рис.5).

Функциональная структура ареала камчатского

–  –  –

В ходе нерестовых миграций их скопления смещаются на 34-70 миль в западном и юго-западном направлении. На нерестовые миграции самцов и самок в район ЮжноКурильского пролива в марте могут оказывать влияние линзы воды с отрицательной температурой, в этом случае выпуск личинок самками может произойти на больших, чем обычно глубинах. В ходе последующих кормовых миграций происходит традиционное для камчатского краба разделение скоплений самцов и самок. Самки предпочитают более мелкие глубины и высокую температуру воды и нагуливаются в пределах ЮжноКурильского пролива, половозрелые самцы в августе смещаются к океанскому побережью о.Итуруп, снижение их численности в проливе прослежено в осенние месяцы 1986-1991 гг. Таким образом, у промысловых самцов нагульные миграции частично совпадают с миграциями в район зимовки.

Как было показано на рисунке 3.13. по мере удаления от центра воспроизводства размерно-массовые показатели самцов увеличиваются. На периферии ареала, которой является океанская сторона о.Итуруп обитают наиболее крупные самцы. Не все самцы принимают участие в нерестовых миграциях на Южно-Курильское мелководье, что, повидимому, связано с их зимней линькой. Поскольку исследований в зимний период в районе о.Итуруп проведено немного, более конкретно на этот вопрос ответить пока нельзя.

Концентрация крупных самцов камчатского краба на периферии ареала, является результатом увеличения их сезонных миграций в процессе онтогенеза. Аналогичные тенденции имеют место для западно-камчатской, аяно-шантарской и западно-сахалинской популяций камчатского краба (Родин, Мясоедов, 1982; Родин, 1985; Клитин, 1992), их можно рассматривать как своеобразную онтогенетическую миграцию.

Согласно японским источникам в 30-х годах в Южно-Курильский пролив совершали отчетливые нерестовые миграции две группировки камчатского краба, одна из которых продолжала нагуливаться и зимовала с океанской стороны Малой Курильской гряды и полуострова Немуро, другая - в северо-восточной части Южно-Курильского пролива и у о.Итуруп. Выпуск и дальнейшее рассеивание личинок приводило к их оседанию в югозападной части Южно-Курильского пролива преимущественно у побережья о.Кунашир.

Этому способствовала теплая ветвь течения Соя, проникающая в Южно-Курильский пролив через пролив Екатерины. Поскольку данные о размерной и половой структуре, мигрирующих в район Южно-Курильского пролива, группировок камчатского краба японские авторы не приводят, трудно судить об их популяционном статусе. Наблюдения за миграциями камчатского краба в 1920-1940 гг. относятся к периоду высокой численности этих группировок, поэтому можно предположить, что они составляли единую южнокурильскую популяцию камчатского краба, при этом ее репродуктивная зона и зона обитания молоди совпадали и занимали всю площадь Южно-Курильского мелководья. Высокая численность популяции приводила в ходе неизбежного рассредоточения крабов при нагульных миграциях к расширению района их обитания и вовлечению в популяционный ареал новых участков шельфа (рис.6а). При этом промысловые самцы камчатского краба мигрировали в двух противоположных направлениях: к о.Итуруп и на тихоокеанскую сторону Малой Курильской гряды. Аналогичный процесс расширения ареала имел место в годы высокой численности и у западного побережья о.Сахалин (Клитин, 1998).

Данные траловых съёмок, выполненных в районе Южных Курильских островов в осенние периоды 1986-1991 гг., показывают на отсутствие каких-либо скоплений взрослых особей камчатского краба с тихоокеанской стороны Малой Курильской гряды, что свидетельствует об отсутствии осенних миграций камчатского краба через проливы Шпанберга и Полонского. На отсутствие промысловых скоплений камчатского краба в начале 70-х годов указывал В.А.Скалкин (M/s 1972, 1973). Таким образом, по крайней мере с начала 70-х годов район, занимаемый Южно-Курильской популяцией значительно сократился и функциональная структура ареала камчатского краба в районе Южных Курильских островов трансформировалась до приведенной на рис. 6б.

–  –  –

б ло к нарушению нерестовых 145.00 146.00 147.00 148.00 миграций половозрелых самцов в район Южно-Курильского мелководья, многократному сокращению плотности преднерестовых скоплений (по сравнению с 1959 г.) и яловости самок камчатского краба, достигающей 29-47%. Следствием этого стало закономерное снижение репродуктивного потенциала, популяционной плодовитости камчатского краба и численности его личинок.

В настоящее время плотность распределения личинок (по сравнению с 1932 г.) снизилась почти в 20 раз, площадь их распределения - в 3 раза, плотность распределения молоди камчатского краба (по сравнению с 1959 г.) - в 10 раз. В 1995-1998 гг. уловы камчатского краба в пределах пролива редко превышают 0.3 экз. на ловушку.

Одновременно малочисленная репродуктивная зона камчатского краба появилась у океанского побережья о.Итуруп. На это указывает появление здесь половозрелых самок, которые во время последних траловых съёмок 1992 г. и 1995 г. в 1.5-3 раза преобладали над самцами, а также малочисленных зоеа камчатского краба. Однако полное отсутствие в этом районе молоди и маломерных особей камчатского краба свидетельствует не только о его регулярном пополнении подрастающими особями, но и практически полном выносе личинок за пределы района. Проходящее в непосредственной близости от океанского побережья о.Итуруп течение Ойясио может способствовать переносу личинок камчатского краба в юго-западном направлении и их последующему оседанию у берегов о.Шикотан, однако это предположение нуждается в дополнительной проверке. Более вероятна ситуация, когда выпуск личинок камчатского краба с океанской стороны о.Итуруп будет приводить к их оседанию в неподходящих для обитания молоди районах и последующей гибели.

Дрейфу личинок в район Южно-Курильского пролива будет препятствовать фронтальная зона между водами течения Ойясио и поступающими из пролива Екатерины водами течения Соя. Механизм появления репродуктивной зоны с океанской стороны о.Итуруп в настоящее время не вполне ясен. В любом случае ее появление приведет к ухудшению положения с воспроизводством камчатского краба в этом районе, поскольку в нем не будут участвовать половозрелые особи, обитающие с океанской стороны о.Итуруп.

В отличие от предыдущего района с охотоморской стороны о.Итуруп молодь и взрослые особи камчатского краба в летний период обитают совместно в одних и тех же районах на глубинах 30-100 м. Этому способствует изрезанность береговой линии и подразделение шельфовой зоны на ряд локальных заливов. Репродуктивная зона расположена на мелководье заливов Доброе Начало, Одесский, Куйбышевский. В этом районе хорошо выражены вертикальные сезонные миграции камчатского краба, половозрелые особи зимуют на глубинах 180-400 м.

Таким образом, в районе Южных Курильских островов, как и у западного побережья Сахалина (Клитин, 1998) имеет место перестройка функциональной структуры ареала камчатского краба. При этом как было показано выше в последние годы с океанской стороны о.Итуруп и в Южно-Курильском проливе происходит нарастание негативных тенденций, способствующих длительному депрессивному состоянию южно-курильской популяции. По мнению автора основной причиной этого является существенное снижение ее численности. Поскольку в 1914-1985 гг. оценку численности камчатского краба в районе Южных Курильских островов не проводили приведем данные по вылову этого объекта (рис.7), величина которого коррелирует с численностью популяции.

Вылов камчатского краба в районе Южных Курильских островов в 1914-1998 гг.

–  –  –

За катастрофическим снижением уловов камчатского краба в начале 70-х годов последовал запрет на его промысел в 1975-1987 гг. Некоторое увеличение численности, зарегистрированное в ходе траловых съёмок 1986-1987 гг., позволило отменить запрет и разрешить в 1988 г. вылов камчатского краба в количестве 100 т. Однако, фактический вылов камчатского краба существенно превосходил данные официальной статистики.

Особенно заметно это стало в 1991-1993 гг., когда с океанской стороны о.Итуруп на ограниченной акватории вылавливали камчатского краба одновременно до 40 судов. Во многом возникновению подобной практики способствовала неустойчивость политической ситуации вокруг Южных Курил и, неоднократно высказываемое должностными лицами, стремление передать Японии вместе с “северными территориями” “пустые” (лишенные крабов и рыбы) акватории. Одновременно с промыслом крабов в конце 80-х - начале 90-х годов в Южно-Курильском проливе велся интенсивный промысел кукумарии, скопления которой практически совпадали с концентрацией молоди камчатского краба. Подобные обстоятельства привели в 1993 г. к очередному катастрофическому снижению численности камчатского краба в районе Южных Курил и очередной наиболее “ущербной” трансформации его функциональной структуры.

Дифференциация камчатского краба в пределах Южных Курильских островов на две независимые популяции южно-курильскую и охотоморскую имеет немаловажное практическое значение: тенденция изменения численности этих популяций может находиться в противофазе (что и имело место в 1991-1996 гг. в связи с появлением урожайного поколения в заливе Доброе Начало) и расчет ОДУ по ним необходимо выполнять раздельно. Весьма важным моментом является и изучение функциональной структуры указанных популяций. В частности сложная система циркуляции вод в Южно-Курильском проливе может привести в зависимости от места выхода личинок в планктон как к их концентрации в прибрежной зоне, так и к их сносу за пределы района. Данное обстоятельство необходимо учитывать при культивировании камчатского краба в районе Южных Курил. Значительное увеличение численности южно-курильской популяции повлечет расширение ее ареала и вовлечение в него тихоокеанской стороны о.Хоккайдо.

1.6 Плодовитость Абсолютная индивидуальная плодовитость камчатского краба в районе ЮжноКурильского мелководья и с охотоморской стороны о.Итуруп различаются в 1.7 раза, относительная плодовитость - в 1.4 раза, репродуктивный потенциал в 2.5 раза, а популяционная плодовитость - в 16.7 раза (табл.4).

–  –  –

1.7. Линька. Согласно аквариальным наблюдениям М. Л. Пятакова, опубликованным позднее И. Г. Заксом /11/, в первый год жизни камчатский краб линяет 11-12 раз, во второй - 6-7 раз, в дальнейшем число линек сокращается до двух в год. На восьмом - десятом году жизни крабы становятся половозрелыми, после чего они линяют с периодичностью один раз в 2-4 года. Содержание самцов камчатского краба в аквариуме в течение 13 лет показало, что прирост длины карапакса не зависит от времени, прошедшего с момента последней линьки, и у самцов с размерами 8.5-17.3 см составляет 1.2-1.6 см за одну линьку /19/. По данным исследований последних лет у Южных Курильских островов в весенне-летний период, когда проходят процессы спаривания и линьки до 50% в уловах составляют недавно перелинявшие особи, т. е. I межлиночной категории. Непосредственно в Южно-Курильском проливе массовая линька камчатского краба начинается с серединыконца мая и проходит практически все лето.

1.8.Особенности размерного состава. Для определения размеров крабов, как правило, измеряют наибольшую ширину их карапакса. По данным А. К. Клитина /20/ максимальная ширина карапакса самцов у берегов Сахалина достигает 26.6 см, а масса - 7.5 кг.

Самки мельче самцов, аналогичные характеристики для них составляют 20.4 см и 4.3 кг.

Близких значений достигают размеры и масса крабов в заливе Петра Великого и в Беринговом море. Несколько мельче крабы у западного побережья Камчатки /16/, в заливах Анива, Терпения и на Курильских островах.

Само по себе изменение уловов на усилие не несет информацию о состоянии сырьевых ресурсов. Поэтому в качестве дополнительного критерия необходимо использовать данные по динамике размерного состава облавливаемой группировки. Этот критерий вносит элемент долгосрочности в прогнозирование. Допустимы случаи, когда скорость падения улова на усилие не отражает масштабов падения численности эксплуатируемой группировки. Средний размер самцов в период 1991-1995 гг снизился с 169 до 124 мм, у самок соответственно наблюдалось уменьшение этой величины со 145 мм до 132 мм (табл. 5).

–  –  –

Предполагается, что уменьшение средних размеров является следствием чрезмерной нагрузки со стороны промысла на эту группировку, что вызывает "омоложение" популяции. Из сравнения данных по размерному составу камчатского краба с 1991 г по 1995 г можно констатировать, что начинает проявляться тенденция к ухудшению состояния запасов этого вида. Крайне небольшие уловы на усилие и низкий средний размер крабов свидетельствует о низкой численности популяции. Поэтому на ближайшие годы необходимо ввести запрет на добычу камчатского краба.

2. ЧЕТЫРЕХУГОЛЬНЫЙ ВОЛОСАТЫЙ КРАБ

2.1.Распределение По данным исследований 1996 года у Южных Курильских островов в декабре, феврале четырехугольный волосатый краб (Erimacrus isenbeckii) образовывал скопления в центральной части Южно-Курильского пролива и у побережья о. Шикотан на глубинах 20-170 м., а максимальные уловы этого вида отмечены на глубине 100-150 м. Средние уловы промысловых самцов зимой не превышали 1.0 экз/лов, непромысловых самцов экз/лов. Самки волосатого краба в уловах практически отсутствовали. Средние уловы промысловых самцов в весенний период составили 1.02 экз/лов., непромысловых самцовэкз/лов., половозрелых самок - 0.04 экз/лов и неполовозрелых самок - 0.02 экз/лов.

Площадь пространственного распределения по сравнению с зимним сезоном уменьшилась и была приурочена к центральной части Южно-Курильского пролива, на глубинах от 20 до 100 м с максимальными уловами - на 50-100 м. В июне-августе крабы держались на глубинах 20-75 м., а их скопления были расположены в центральной части ЮжноКурильского пролива. Средние уловы соответственно для каждой группы крабов были равны 1.18, 0.24, 0.05 и 0.09 экз/лов. наибольшие наблюдали в диапазоне глубин 50-75 м.

В сентябре-ноябре наиболее плотные скопления волосатый краб образует в северовосточной части Южно-Курильского пролива и с океанской стороны юга о. Итуруп. Диапазон глубин обитания в это время года довольно широк и варьирует от 20 до 200 м. Максимальные концентрации отмечены на 50-75 м. Средние уловы промысловых самцов в это время года были равны 1.57 экз/лов и непромысловых самцов - 0.59 экз/лов. Самки в уловах практически отсутствовали.

2.2.Миграции В тихоокеанских водах между Хиру и Кусиро миграции в пределах занимаемых биотопов зависят от стадий роста. Все говорит о том, что район, лежащий к востоку от Кусиро, является местом репродукции, а таковой к западу от Хиру служит естественным питомником, т.е. можно утверждать, что параллельно с переходом из одной стадии роста в другую, много личинок, вылупившихся на восточном участке, мигрируют на запад, где и оседают на дно.

Многие крабы, выросшие в западном районе, проявляют тенденцию к перемещению на восток. В этом случае крупные особи длиной карапакса 100 и более мм совершают довольно протяженные миграции, что подтверждается случаями поимки меченых крабов восточнее Кусиро - в 90 км от места выпуска.

У Южных Курильских островов волосатый краб непосредственно в проливе появляется, в апреле или несколько раньше, двигаясь в прибрежные участки о.Кунашир и островов Малой Курильской гряды. В первой половине лета этот вид держится на небольших глубинах недалеко от берега, чем и объясняется снижение уловов в этот период. По мере прогрева водных масс краб мигрирует на глубины и осенью прослеживается его перемещение в северо-восточном направлении, скорее всего к местам зимовки.

Вертикальные миграции волосатого краба носят сезонный характер. В Охотском море, по мере того, как лето уступает осени, крабы покидают прибрежные воды с глубиной 40-120 м и перемещаются глубже. С сентября по ноябрь, взрослые самцы в районе между Хиру и Кусиро занимают преимущественно глубины 70-130 м (210 м максимум). В другое время года они обитают в основном на более мелководных участках (10-60 м), а в феврале - преимущественно на глубине 30-60 м. В указанных районах, где обитают взрослые самцы, минимальные температуры воды таковы : в январе - 10° С, в феврале -марте С, в мае - августе 1-9° С, в сентябре - ноябре - 9-15° С (в основном 9-12° С), в декабре - 6-9° С. Это означает, что в феврале - марте, когда снижается температура воды, взрослые самцы избегают глубин менее 20-30 м - даже вдоль побережья, т. к. здесь холоднее; таким же образом они ведут себя и в сентябре - ноябре, когда температура воды растет (она становится для них слишком теплой). В охотоморских биотопах волосатого краба минимальная температура воды в конце июня составляет 4-6° С /23/. Ювенильные особи круглый год проводят в прибрежной зоне с глубинами 20-50 м, где минимальные температуры в сентябре здесь составляют 14 -15° С.

2.3. Нерест Известно, что в б. Ушиура нерест происходит в марте - апреле, в Охотском море в апреле - мае. Согласно Йошиды, в Корее весна приходится на апрель - май, а осень - на ноябрь - декабрь, но в этот последний период количество нерестующих крабов меньше. В Охотском море нерест происходит летом - осенью; на тихоокеанском же побережье - между Хиру и Кусиро - нерест длится с октября по март с пиком в октябре - ноябре. Самки линяют непосредственно перед спариванием и в момент копуляции их яичники не зрелые.

В Корее спаривание происходит круглый год но чаще всего - в январе, в б. Ушиура

- в январе - феврале. В районе между Хиру и Кусиро самки, нерестующие впервые, делают это главным образом в декабре - январе, однако уже нерестовавшие крабы повторно нерестуют в основном с августа по январь.

Известно, что интервал между спариванием и нерестом составляет около 2-х месяцев. По Абэ (Abe, 1992) этот период составляет 8 - 11 месяцев для нерестующих впервые и 9 - 15 месяцев для большинства уже размножавшихся самок; лишь немногие крабы нерестятся через 3-7 месяцев. В регулируемых экспериментальных условиях крабы, впервые спаривающиеся в декабре - апреле, к нересту приступали через 9 - 11 месяцев т. е. ноябре - декабре /29/.

У Южных Курильских островов спаривание большей частью происходит в июнеавгусте, о чем свидетельствует то, что в это время года в уловах преобладают недавно перелинявшие крабы и самки с копулятивными пробками, которые запечатывают половые отверстия оплодотворенных особей. Основным местом нереста по всему району Южных Курил нами выделена кутовая, западная часть Южно-Курильского пролива, где наблюдаются основные скопления самок и активных половозрелых самцов с размерами по ширине карапакса от 7 до 9 см. Более старшая возрастная группа, по-видимому, мало участвующая в процессе оплодотворения, находится на больших глубинах в северо-восточной части пролива.

2.4.Инкубация и количество выметанных яиц Механизм оплодотворения не очень понятен, но полагают, что оно происходит в момент откладки созревших яиц на плеоподы. После нереста икринки прикрываются волосками абдоминальных придатков. В районе островов Малой Курильской гряды науплии появляются в июне-июле, зоеа - в октябре-ноябре, а выклев происходит в апреле. В Корее

- в августе, ноябре - декабре и в апреле соответственно. В зоне Хиру - Кусиро выклев наблюдается в апреле. Длительность инкубации - менее года в Корее, один год - в б. Ушиура, около 1,5 лет - в районе Хиру - Кусиро и 12 - 16 мес. - в экспериментальных условиях.

В зрелых яичниках яйца оранжево - красные, диаметром 0,56 - 0,64 мм. Икринки на плеоподах имеют диаметр 0,8 - 0,9 мм. В бух. Ушиура количество яиц, приходящихся на 1 самку, составляет в среднем 52000 (диапазон от 9000 до 157500). В Корее размах варьирования от 55030 до 117360.

2.5.Репродуктивный цикл у самок Исходя из наблюдения, что спаривающиеся в январе - феврале и нерестящиеся затем в марте - апреле особи в январе - феврале следующего года не копулируют вновь, и из того факта, что крабы, у которых выклев зоеа происходит весной, не приступают сразу же к нересту, Хирано и Йошида заключили, что у волосатого краба нерест происходит не каждый год. Абэ различает впервые и повторно нерестящихся самок, т. к. у них различается продолжительность периода между спариванием и нерестом. Опираясь на эти (собственные) данные, он считает, что для большей части особей репродуктивный цикл занимает 3 года, у прочих - на год меньше.

2.6.Личинки Личинки волосатого краба в своем развитии проходят 5 стадий зоеа и одну - мегалопы. Длина тела зоеа 5 - ти стадий соответственно 2,7, 3,6, 4,2, 6,5 и 6,5 мм. Длина панциря мегалопы - 3,9 - 4,4 мм. В Охотском море зоеа 1-5-й стадии появляются последовательно в марте - апреле, апреле - мае, в мае - июне, в июне (4-5 стадии), а мегалопы - в конце июня (Sano et al, 1984). В районе между Хиру и Кусиро зоеа 1 преобладают до мая, зоеа 2 и 3 появляются в мае - июне, зоеа 4, 5 - в июне, а мегалопа - в июне - июле (Abe, 1992). В б. Ушиура зоеа 1 и 2 зафиксированы в марте, а мегалопа - в июне (Omi, Yamashita; 1980). Под влиянием океанских течений и приливов - отливов личинки рассеиваются на большой площади и покидают место обитания своих родителей. Личинки скапливаются в большом количестве в районах фронтальных зон теплых вод течения Соя и холодной воды из центральной части Охотского моря, и особенно по внешним границам круговоротов и в зонах апвеллинга; такие зоны имеются и мористее Кусиро - вблизи от мест подъема глубинных вод (под влиянием особой формы морского дна) (Abe, 1992). Днем зоеа мигрируют вверх по вертикали.

С 7 до 18 часов их можно найти на глубинах 0 - 30 м, причем этих личинок довольно много у поверхности. В ночное время они постепенно опускаются вниз в средние слои, достигая 70-тиметровой отметки (Sano et al, 1984). На стадии мегалопы - незадолго до метаморфоза и перехода в ювенильную стадию - личинки обнаруживаются на небольшой глубине (20 - 40 м) (Abe, 1992). При этом температура воды и районе Хиру - Кусиро составляет 0,4-6° С (Abe, 1992) и от 10 до 3,9° С в Охотском море (Sano et al, 1984).

2.7.Рост Первая возрастная стадия наступает сразу после метаморфоза личинки; последующие линьки сопровождаются переходом в очередную возрастную стадию и не отличаются временной регулярностью. В результате средние значения длины карапакса самок на стадиях 1-13 таковы: 5,2, 7,0, 8,7, 12,5, 15,6, 20,4, 27,4, 33,5, 46,4, 55,9, 65,8, 74,1 и 84,0 мм (Abe, 1992). На протяжении первых девяти стадий самцы растут одинаково с самками, но уже на 10-й стадии темпы роста становятся выше, так что средние значения длины карапакса самцов на стадиях №10-14 больше: 59,1, 73,3, 88,2, 103,5 и 117,5 мм. Графический анализ Хиатта показывает, что половозрелость наступает при длине карапакса приблизительно 50 мм. Наибольшая длина самца составляет 152 мм, а самки - 117 мм. Согласно Хирано, ювенилы размером 40 мм являются двухгодовиками, длина 3-х-годовиков

- 50-60мм, 4-х-годовиков - 70-80мм; длина 100-120мм отвечает 5-ти или 6-летнему возрасту (особи старше 4-х лет - самцы). Различия в репродуктивном цикле и в частоте линек между самцами и самками весьма заметны, однако в годовалом возрасте многие особи находятся на 6-й возрастной стадии и средняя длина их карапакса равна 20,4 мм; после 9ти стадий длина составляет 46,4 мм. Затем наступает половозрелость, и темпы роста самцов и самок начинают различаться. Так, 3-5-летние самки после 10 стадий в среднем достигают 55,9 мм, а 6-8-летние после 11-й - 65,8 мм. Затем линьки и переход на каждую следующую стадию совершаются каждые 3 года. Самцы - 3-х-годовики после 10-ти стадий имеют длину (карапакса) 59,1мм, 4-х-годовики после 11-ти стадий - 73,3 мм; 5-6летние, пройдя 12 стадий, в среднем достигают 88,2 мм; последующие линьки и переход на новую стадию происходят через интервалы продолжительностью более, чем 2 года.

По данным совместных российско-японских исследований у Южных Курильских островов в последние годы наблюдается "омоложение" четырехугольного волосатого краба. Так в 1991 году в уловах преобладали особи с возрастом 7-8 лет, в 1992 году - 5-6 лет, в 1993-1995 годах - 4-5 лет.

2.8.Линька Для самцов длиной до 55 мм, обитающих в Охотском море, интервалы между линьками - 1 год, для многих особей в группе 70 -95 мм - 1-2 года и более двух лет для особей крупнее 105 мм. Между Хиру и Кусиро у ювенилов с длиной менее 40 мм линьки происходят каждые 1-2 месяца; однако лишь у 6-ой стадии (при средней длине карапакса 20,4 мм), которая появляется зимой, интервал увеличивается до 6-7 месяцев. Для крабов длиной 40-50 мм интервал составляет один год (Abe, 1992). Для самок длиной более 50 мм интервал чаще всего составляет 3 года. Для самцов размерами 50-80 мм интервал между линьками 1-2 года, но чаще всего - один год. При размерах самцов от 80-85 мм он возрастает до 1-2 лет (чаще всего составляет 2 года); при длине свыше 95 мм линьки совершаются обычно через интервалы, превышающие 2 года.

Для самцов, как уже отмечалось выше, периоды линек связаны со спариванием;

наиболее часто у зрелых самцов Охотского моря они происходят незадолго до конца апреля, или с конца мая до начала апреля. В б. Ушиура крабы линяют после спаривания в январе - феврале, в Корее - с конца февраля по апрель /26/, между Хиру и Кусиро - в январе - феврале. У Южных Курильских островов массовая линька четырехугольного волосатого краба начинается с середины-конца мая и продолжается до начала сентября. Незначительное количество недавно перелинявших особей в уловах наблюдается практически круглый год. После линьки начинается интенсивный процесс регенерации покровов и приблизительно в августе способность спариваться восстанавливается.

2.9. Пищевое поведение В опытах по искусственному получению и выращиванию личинок краба подходящей для них пищей оказались личинки рачка артемии, коловратки Brachionus plicatilis, сочетаемые с микроводорослью Phalodactylum из сем. Bacillariophyceal. Молодые крабы длиной карапакса 5 - 7,7мм питаются остатками ракообразных и песком, молодь размером 8 - 50мм питаются бокоплавами, изоподами, чешуей рыб, щетинками полихет, артемиями и песком /3/.

Зрелые крабы потребляют двустворок Tecticeps japonicus, немного диатомовых, а также множество бокоплавов, раков - отшельников и головоногих, как и двустворок, полихет, кумовых рачков, креветок, офиур, рыб и др. У нелиняющих особей питание осуществляется весь день, интенсивней всего - с утренней зари до полудня. Не питающиеся или линяющие крабы полностью или частично закапываются в песок.

2.10.Уловы Анализируя материал за 1991 - 1997 гг., накопленный в ходе исследований, можно сказать, что уловы на усилие промысловой части группировки четырехугольного волосатого краба снижаются (1992 - 1995 гг) табл.6.

Невысокие средние уловы на усилие за 1991 г, в данном случае, скорее всего связаны со сроками проведения работ (июль-август), тогда как в последующие годы исследования проводили в августе-октябре. В 1995 г заметно увеличение этого показателя, что является следствием сокращения района исследований (крайние стандартные точки с большими изобатами и минимальными уловами не вошли в район исследований), а не пополнением промысловой части облавливаемой группировки четырехугольного волосатого краба.

–  –  –

2.11.Размерный состав По данным российско-японских исследований с 1991 по 1995 гг. средний размер самцов четырехугольного волосатого краба снизился соответственно от 87.5 до 80.0 мм.

(табл. 7)

–  –  –

В природоохранных целях запрещается ловить самок, самцов с шириной карапакса менее 80 мм и линяющих крабов. В последнее время во всех районах с уменьшением запасов стало меньше крупных крабов с шириной карапакса 95-120 мм. Большая часть уловов теперь состоит из заметно более мелких крабов, и минимальный коммерческий размер установлен на уровне 80-95 мм (12-ая возрастная стадия). В некоторых случаях практикуется добыча даже еще более мелких крабов и крабов с мало отвердевшим панцирем. Запасы волосатого краба продолжают неуклонно снижаться. Для этого района нарушение процессов естественного воспроизводства волосатого краба и снижение шансов дожить до старости при крупных размерах карапакса носит четко выраженный характер.

Для районов б. Ушиура - м. Эримо и Кусиро - б. Хаманака характер изменения уловов свидетельствует о низком, но стабильном уровне запасов, но при более детальном рассмотрении становится заметна тенденция к "измельчению" крабов, особенно в б.

Ушиура, где особей размером более 80 мм очень мало /3/. Предполагается, что одной из причин такой ситуации является низкая выживаемость молоди и самок, возвращаемых назад в море из уловов.

У Южных Курильских островов в этих условиях мы рекомендуем ввести запрет на промысел четырехугольного волосатого краба. В качестве дополнительных охранных мероприятий в отношении запасов крабов целесообразно запретить использование донных тралящих орудий лова на акватории Южно-Курильского пролива при промысле всех рыбных и нерыбных объектов.

3. КОЛЮЧИЙ КРАБ

3.1.Распределение Крупные популяции колючего краба (Paralithodes brevipes) обнаружены в северных кутовых частях зал. Анива у о. Сахалин и зал. Терпения, на восточном побережье Камчатки, на тихоокеанском побережье п-ва Немуро, на тихоокеанском побережье Малой Курильской гряды, у восточных берегов Кунашира, западных берегов Шикотана, у югозападного побережья о.Итуруп. Небольшие скопления колючего краба обнаружены в окрестностях Момбецу в Охотском море и у тихоокеанского побережья о. Хоккайдо - от Аккеши до мыса Эримо. Эти крабы населяют участки дна с песком, камнями и битыми раковинами вблизи скал. В очень мелководных местах они обитают только там, где имеются густые заросли водорослей макрофитов.

У Южных Курильских островов в декабре- феврале колючий краб образовывал скопления в центральной и юго-восточной частях Южно-Курильского пролива на глубинах 20-125 м., а максимальные концентрации этого вида отмечены на глубине 25 м. Средние уловы промысловых самцов зимой не превышали 0.95 экз/лов, непромысловых самцов

0.07 экз/лов, половозрелых самок- 0.48 экз/лов и неполовозрелых самок-0.1 экз/лов. В марте-мае средние уловы промысловых самцов составили 0.16 экз/лов., половозрелых самок- 0.09 экз/лов и неполовозрелых самок- 0.03 экз/лов. Молодь колючего краба в уловах практически отсутствовала. Площадь пространственного распределения по сравнению с зимним сезоном уменьшилась, а основные скопления были приурочены к центральной части Южно-Курильского пролива- глубинам от 10 до 80 м с максимальными уловами при 50-70 м. В июле-августе крабы держались на глубинах 20-100 м., а их скопления были расположены в центральной части Южно-Курильского пролива и у Малой Курильской гряды. Площадь распределения колючего краба в это время увеличилась. Средние уловы заметно повысились и соответственно для каждой группы краба были равны 1.74, 0.32,

1.32 и 0.51 экз/лов. В сентябре-ноябре наиболее плотные скопления колючий краб образовывал в центральной части Южно-Курильского пролива и с океанской стороны Малой Курильской гряды. Диапазон глубин обитания в это время года варьировал от 20 до м. Максимальные концентрации промысловых и непромысловых самцов отмечены на 50 м., самок - 25-50 м. Максимальные средние уловы промысловых самцов - 2.45 экз/лов наблюдали в сентябре-октябре и к концу осени они резко снизились. Средние уловы непромысловых самцов, половозрелых и неполовозрелых самок составили соответственно 0.41, 0.63, 046 экз/лов и как у промысловых самцов к концу осени эти показатели заметно уменьшились.

3.2.Миграции Поскольку колючие крабы обитают в прибрежных водах у них по сравнению с камчатским крабом дальность миграций мала, но зато они в зависимости от температуры воды могут совершать вертикальные перемещения. Например, если в начале мая - июня температура воды на банках начинает превышать 1-4 ° С, крабы уходят на глубину (Abe, 1992). Такие миграции в более глубокие воды обычно начинаются в июне-июле. Плотные скопления этих крабов, имеющие форму полосы, на банках у Хамакавана перемещаются с 5-ти до 30-метровой глубины в мае - июне и до 10-30 м в июле. С другой стороны, в тех же самых прибрежных районах с конца июля доля колючего краба в жаберных сетях, поставленных на камчатского краба, начинает постепенно возрастать, а вертикальные миграции колючего краба в августе - сентябре происходят в диапазоне 10-60 м, в октябре ноябре - между 100 - 150 м.

В районе Южных Курил нами отмечены две основных группировки краба. Первая располагается и зимует в Южно-Курильском проливе, а вторая находится с океанской стороны Малой Курильской гряды и на зимовку уходит в Тихий океан. В ранний весенний период колючий краб начинает продвигаться с мест зимовки и концентрируется в самой прибрежной зоне Малой Курильской гряды с обоих ее сторон, что связано с процессами линьки и спаривания.. Летом, с прогревом прибрежных вод начинается миграция на большие глубины. К концу осени группировки этого вида скорее всего уже достигают своих мест зимовки.

3.3.Период откладки оплодотворенной икры Большая часть самок, скапливающихся в начале - середине апреля на небольшой глубине в окрестностях Немуро, несут в себе зоеа; первый период вылупления у них начинается в конце апреля. Вслед за этим самки постепенно (т.е. не все сразу) линяют, спариваются и откладывают икру. Наибольшая активность у них наступает в июне - июле.

Периоды вылупления (личинок) и икрометания от года к году меняются незначительно:

первый процесс наблюдается в марте - апреле, а второй - в мае и в апреле - июле. Для вылупления всех икринок каждой данной самке требуется 12-15 дней, наибольшая интенсивность выклева отмечается на 5-8-й день.

3.4.Инкубация и количество отложенных икринок После копуляции выход яиц происходит через половые отверстия, окруженные густыми волосками и находящиеся у края плеопод. После прохождения стадий науплиуса, презоеа и постзоеа под защитой самки выклев происходит следующей весной, когда закладывается (новая) генерация яиц. Количество икринок в расчете на одну самку длиной 85-118 мм составляет 8000 - 79000 шт. (в среднем 38 тыс.). Индивидуальная плодовитость возрастает с увеличением размеров тела.

С охотоморской стороны о.Итуруп абсолютная плодовитость колючего краба варьирует от 9.71 до 105.18 тысяч икринок, составив в среднем 41.01 тысячу икринок.

3.5.Личинки По данным Abe (Abe, 1992), личинки вылупляются на стадии презоеа тут же линяют и через 2-3 минуты превращаются в зоеа 1. Эти личинки после 3-хкратной линьки превращаются в глаукотое, а эти последние после единственной линьки переходят в первую ювенильную стадию. Личинки презоеа не обладают способностью «сбиваться в стаю»; считают, что единственной причиной этого является чрезвычайная кратковременность существования данной стадии. Общая длина тела зоеа после первой линьки 5,2 мм, после второй - 5,8 и 6,2 мм - после третьей. Общая длина тела глаукотое 3,7 мм при длине карапакса 2,1 мм. В естественных условиях в мае и июне плавающие личинки образуют скопления. В этот период температура воды на поверхности 2,2 - 6,9° С, у дна - 0,9 С. В условиях искусственного разведения соответствующая температура может составлять 8° С. Согласно Abe, длительность каждой стадии такова: 30 дней от зоеа на 1-й стадии до глаукотое при 8-18° С; 60 дней, если температура будет составлять 3° С. По сообщению Ивамото и др. /3/, при 7-9° С длительность развития зоеа на первой стадии 7-8 дней, на второй - 7-9, на третьей - 8-13 дней и 20-24 дня на стадии глаукотое. Кроме того, упомянутый Ивамото с соавторами сообщает, что при прохождении первой половины стадии глаукотое личинкам требуется такая же плавающая активность, как и зоеа В мае 1999 г. в районе Южных Курильских островов личинки колючего краба доминировали среди личинок других промысловых видов крабов, составляя 18.4% от их общего числа. В планктоне присутствовали все четыре стадии зоеа колючего краба, индекс зрелости личинок по всему району составил 1.45. Средняя плотность личинок колючего краба в районе Южных Курильских островов составила 34.7 экз под кв.м.

Зоеа этого вида были встречены в уловах 53.5% гидробиологических станций с охотоморской, океанской сторон о.Итуруп и в Южно-Курильском проливе над глубинами 13-1092 м.

Зоеа I колючего краба были встречены с океанской (над глубинами 13-23 м) и охотоморской стороны о.Итуруп (575-1178 м), а также в Южно-Курильском проливе (52 м).

Температура поверхностного слоя воды в местах распространения зоеа I варьировавала от

0.9 до 3.0°С. Наибольшая концентрация зоеа I (602 экз. под кв.м) отмечена с океанской стороны о.Итуруп в районе 43°521’ с.ш. и 147°377’в.д. над глубиной 13 м при поверхностной температуре воды 2.1°С.

Зоеа II были распространены на значительно большей площади, практически во всех районах Южных Курил над глубинами 13-1065 м (рис.4б). Наибольшие концентрации зоеа II колючего краба (65 экз. под кв.м) были отмечены в проливе Шпанберга над глубиной 45 м при поверхностной температуре воды 1.9°С. Зоеа III и IV были распространены только в Южно-Курильском проливе и с тихоокеанской стороны Малой Курильской гряды над глубинами 29-85 м при поверхностной температуре воды 1.9-5.6°С. Их максимальные концентрации также были отмечены в проливе Шпанберга и в центральной части Южно-Курильского пролива (рис.7).

–  –  –

24.0 44.00 10.0 5.0 3.0 а 1.0 145.00 146.00 147.00 148.00 Рис.7 При переходе от зоеа I к зоеа IV плотность личинок колючего краба последовательно снижалась с 94.88 до 1.33 экз. под кв.м, а относительное обилие с 12.2 до 0.13%.

Индекс зрелости личинок по отдельным районам также существенно различался: в ЮжноКурильском районе он составил 2.30, с тихоокеанской стороны Малой Курильской гряды

- 2.35, с охотоморской стороны о.Итуруп - 1.23, океанской - 1.02. Подобная разница в сроках развития личинок обусловлена разницей в температурных условиях между этими районами.

Средняя плотность распределения личинок колючего краба в Южно-Курильском проливе составила 14.9 экз под кв.м, с океанской стороны о.Итуруп - 247 экз. под кв.м, с охотоморской стороны о.Итуруп - 6.5 экз. под кв.м. По сравнению с 1998 г. в 1999 г. средняя плотность зоеа колючего краба по всему району снизилась в 1.5 раза, в ЮжноКурильском проливе - в 2.6 раза, а по сравнению с данными Марукавы (Marukawa, 1933) в 4.6 раза.

В тоже время общий характер распределения личинок колючего краба в ЮжноКурильском проливе в 1999 г. весьма сходен с результатами 1998 г. и со схемой, построенной по данным Марукавы (Клитин, 1998). В частности в Южно-Курильском проливе их максимальные скопления в 1932, 1998 и 1999 г. располагались в проливе Шпанберга и в 10-15 милях к северу от него. Согласно полученным данным, основной район развития и, по-видимому, оседания личинок колючего краба находится в непосредственной близости от зоны размножения, что благоприятно сказывается на существовании популяции. Доминирование личинок колючего краба среди других видов Decapoda является следствием относительной многочисленности популяции. Слабая трансформация распределения личинок колючего краба на протяжении последних 60 лет свидетельствует с одной стороны о сохранении в течение этого времени функциональной структуры популяции, а с другой об относительной стабильности ее численности.

3.6.Рост Длина карапакса особей на первой ювенильной стадии (после линьки глаукотое) составляет 2,2 мм. Средняя длина карапаксов самок с 10-й по 23-ю стадию в порядке возрастания такова: 26,4; 31,3; 36,6; 42,6; 49; 56,5; 64,5; 73,2; 82,2; 94,5; 103,0; 110,9; 118,8;

124,5; (мм). Соответственно для самцов с 9-й по 25-ю стадию: 22,5; 27,1; 31,0; 36,0; 43,0;

48,3; 55,9; 65,0; 74,6; 83,1; 96,4; 106,7; 115,8; 124,8; 132,8; 138,5; 145,8 (мм). После достижения длины карапакса более 90 мм на 19-й стадии темпы роста самцов выше таковых самок.

По данным наблюдений, максимальная длина карапаксов для самок - 133,5 мм и для самцов - 157 мм. Из взаимосвязи длины карапакса и возраста следует, что половая зрелость достигается следующим образом: после вылупления в апреле личинка превращается в первую возрастную (ювенильную) стадию примерно через 2 месяца при средней длине карапакса 2,2 мм. В течение первого года жизни краб проходит в своем развитии 11 возрастных стадий, достигая длины в среднем 31 мм. Через 2 полных года крабы находятся между 14-й и 15-й возрастными стадиями, и средняя длина карапакса составляет 64,8 мм. Затем каждому году жизни соответствует одна возрастная стадия. Половозрелость наступает в возрасте полных шести лет, когда количество возрастных стадий достигает 19-ти, а средняя длина карапакса равна 94,5 и 96,4 мм соответственно для самок и самцов. Затем на каждый год, как считает ряд авторов, приходится одна возрастная стадия.

3.7.Линька Длительность линьки и частота линек зависят как от внутренних факторов (от выработки гормонов) и от внешних причин (от температуры воды в местах обитания). Aбe (Abe, 1992) пишет, что после удаления глазных стебельков у колючего краба возрастает частота линек и темп роста; очевидно, эти стебельки содержат «х» орган, вырабатывающий антилиночный гормон и синусную железу для его хранения. До 13-й возрастной стадии после каждой линьки соответствующие периоды роста короткие, но у 14-й стадии он длится 6 месяцев, а у 15-й - год. Если говорить лишь о зрелых самках, то больше всего линек происходит параллельно с копуляцией и откладкой икры.

У Южных Курильских островов летом и осенью, в отличие от зимнего и весеннего периодов, в уловах отмечали недавно перелинявших животных, т. е. I межлиночной категории, что также указывает о происходивших в это время линочных процессах. В весеннелетной период у большей части половозрелых самок отмечали наличие наружной оплодотворенной икры оранжевого цвета, а в сентябре- ноябре часть самок имела уже икру на более поздней стадии развития - икру «с глазками».

3.8.Питание При разведении в лабораторных условиях большая часть личинок, питавшихся сбалансированным рационом на основе диатомовых (Bacillariophyceal), артемий, петушков Tapes philippinarum, мясного фарша из мизид Neomysis intermedia, достигала первой возрастной стадии, выживаемость составляла 24 - 59 %. Основная пища зоеа - диатомовые сем. Bacillariophyceae. Молодь крабов с длиной карапакса меньше 18мм потребляют разнообразную пищу: ульву, водоросли из семейства Cladophoracea, Corallinaceae, филлоспадикс, губку, гидроиды, двустворок, голотурий, ракообразных и т. п. - организмы, обычные в местах скоплений крабов. Ряд авторов пищевое поведение почти зрелых или зрелых крабов связывают с приуроченностью кормовых организмов к глубинам обитания поедающих их животных. По их данным, упомянутые крабы питаются ламинарией, филлоспадиксом, кишечнополостными (медузами, кораллами), полихетами, бокоплавами, кумовыми рачками, двустворками, асцидиями, рыбой, песком, морскими звездами Asterias sp., офиурами Ophiura sp., ежами p. Strongylocentrotus. Особых различий в пищевом поведении камчатского, волосатого и колючих крабов нет, однако лишь последние поедают споровые водные растения.

Зрелые самки колючего краба, образующие скопления на глубинах 15-20 м не избирательны в отношении пищи. Они потребляют различные растения - такие, как Ulva sp., Dictyota dichotoma, Phyllospadix iwatensis и Sargassum fulvellum. Однако, после копуляции и откладки икры они переходят на питание голотуриями Cucumaria japonica или ежами Str. Intermedius. Сообщается, что потребление пищи начинается примерно на 2-й день после линьки. В условиях краборазводных заводов, молодые крабы с первого же дня питаются по ночам, однако неясно, сохраняется ли эта привычка с возрастом. Полевые наблюдения показывают, что питание крабов не зависит от времени суток.

3.9.Уловы Анализируя материал за 1991 - 1997 гг., накопленный в ходе исследований у Южных Курильских островов можно сказать, что уловы колючего краба постепенно возрастают табл. 8.

3.10.Особенности размерного состава До Второй Мировой войны сравнительно крупные колючие крабы ловились на мелководных прибрежных участках вокруг Южных Курильских островов. Средняя длина карапакса таких крабов составляла 98 мм для самок и 111 - для самцов. Средняя длина крабов, пойманных ловушками, составляла 94 мм для обоих полов. После войны и до 1976 г., большая часть крабов, попавших в ловушки, в упомянутых глубоководных районах, в частности, у Hamanaka и в окрестностях имела длину карапакса 60-100 мм.

–  –  –

Из сравнения данных по размерному составу колючего краба у Южных Курильских островов с 1991 г по настоящее время можно констатировать, что происходит снижение средней ширины карапакса самцов в результате относительно интенсивной эксплуатации промысловой части популяции. Так средний размер самцов в период 1991-1995 гг снизился с 135 до 129 мм. (табл. 9).

<

–  –  –

3.11.Тенденции в изменении численности популяции.

По результатам исследований последних лет в Южно-Курильском проливе отмечено снижение среднего размера облавливаемой части популяции, что вероятно обусловлено усиливающейся промысловой нагрузкой на этот вид. Тем не менее, мы считаем, что в настоящее время запасы колючего краба находятся в относительно стабильном состоянии, но с целью контроля за относительными изменениями численности крабов необходимы ежегодные систематические исследования.

4. CИНИЙ КРАБ У Южных Курильских островов синий краб (Paralithodes platypus) отмечен с охотоморской стороны острова Итуруп и у северной части о.Уруп. Скоплений не образует, распределение дисперсное. При промысле других видов дальневосточных крабоидов (равношипый и камчатский) его прилов не превышает 1%. По данным 1994 г. максимальный улов синего краба - 0.1 экз. на ловушку. У о.Уруп синий краб встречается только в пределах запретной зоны охраны морских млекопитающихся. В течение ряда лет до 1996 г., когда синий краб был включен в прогноз, его вылов в этом районе отсутствовал. Учитывая приведенную информацию и малоизученность синего краба в районе Южных Курильских островов этот вид был исключен из прогноза на 1996 г.



Pages:     | 1 || 3 | 4 |

Похожие работы:

«Copyright © 1992, 2005 Summit Publications, Inc. Все права сохранются ЦЕРКОВЬ ВСЕЛЕНСКАЯ И ТОРЖЕСТВУЮЩАЯ® СЛУЖБЫ И РИТУАЛЫ Составлено Головным офисом Ранчо Ройял Тетон, Монтана, США СОДЕРЖАНИЕ I. Основные положения II. Воскресная служба III. Бдение Эль Мории IV. Целительная служба V. Бдение о молодежи VI. Служба Вознесения VII. Служба Сен Жермена VIII. Ежемесячные службы IX. Служба перехода X. Праздничная служба Гуань Инь XI. Групповые Ашрамные медитации XII. Сыновья и Дочери Пламени XIII....»

«РД КМГ входит в тройку лидеров по добыче нефти и газа в Казахстане. Акции Компании размещены на Казахстанской фондовой АО “Разведка Добыча “КазМунайГаз” (РД КМГ, Компания) бирже (KASE), а глобальные депозитарные расписки на была образована в марте 2004 года путем слияния АО Лондонской фондовой бирже (LSE). “Озенмунайгаз” (ОМГ) и АО “Эмбамунайгаз” (ЭМГ). РД КМГ имеет многолетний опыт добычи нефти и обладает Месторождения ОМГ и ЭМГ содержат более 234 млн. обширными знаниями в области...»

«АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОТЧЕТ ПО МАРКЕТИНГОВОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ АНАЛИЗ РОССИЙСКОГО РЫНКА СПОРТИВНЫХ ТОВАРОВ (ОБНОВЛЕНИЕ) ДЕМОНСТРАЦИОННАЯ ВЕРСИЯ Дата выпуска отчета: апрель 2007 г. Данное исследование подготовлено МА Step by Step исключительно в информационных целях. Информация, представленная в исследовании, получена из открытых источников или собрана с помощью маркетинговых инструментов. МА Step by Step не дает гарантии точности и полноты информации для любых целей. Информация, содержащаяся в...»

«ФОНД РАЗВИТИЯ ГОРОДА НИКОЛАЕВА ФОРМУЛА УСПЕХА КАМПАНИЙ ГРАЖДАНСКОГО ДЕЙСТВИЯ (АДВОКАСИ) КЕЙС ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ОБЩЕСТВЕННЫХ ЛИДЕРОВ Николаев – 2012г Это издание стало возможным благодаря поддержке Международного Фонда «Возрождение». Ответственность за содержание несет исключительно НГОО Фонд развития г. Николаева. Точка зрения, изложенная в кейсе, необязательно отображает точку зрения МФ «Возрождение» СОДЕРЖАНИЕ РОЛЬ ОРГАНИЗАЦИЙ ГРАЖДАНСКОГО ОБЩЕСТВА 3 В РЕШЕНИИ ПРОБЛЕМ ЛОКАЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ...»

«ТЕОРИЯ И. А. ГОБОЗОВ ОХЛОС И ДЕМОКРАТИЯ Проблема охлократии возникла не сегодня и даже не вчера. Она ставилась еще в античную эпоху многими древнегреческими философами. Так, Платон охлократию связывает с демократией, когда господствует принцип вседозволенности, что на первый взгляд, с его точки зрения, следует оценить положительно, ибо это дает человеку возможность делать то, что ему хочется. Необязательно принимать участие в государственных делах, необязательно и подчиняться, необязательно и...»

«Annotation Заключительная книга трилогии «Астровитянка». Никки, космический Маугли, и ее друзья строят город своей мечты, а попутно — управляют миром и решают проблему: как сделать счастливым каждого достойного человека Земли и её окрестностей. Развернутая перспектива владений императрицы Никки — венерианские аэростаты, метановые моря Титана, металлические туманы и «электрические драконы», а также полная приключений, беспощадная борьба Добра со Злом. Мир «Астровитянки» по-прежнему научно...»

«Содержание Представляет редактор А.И. Деев Женская грудь. Мужской взгляд Е.В.Тимошенко, Я.А. Юцковская Инъекционная пластика ареолярной области О.К. Стельмах Онкологическая настороженность косметолога. Комментарий к статье «Инъекционная пластика ареолярной области» Научные и клинические исследования М. Ромагноли «Терапия улыбки»: возможности применения инъекционных препаратов гиалуроновой кислоты для коррекции возрастных изменений губ Р. Маззуко, Д. Гексель Гингивальная улыбка и ботулинический...»

«03.02.2014 | Новости Пленум Верховного Суда РФ разъяснил трудовые права женщин, лиц с семейными обязанностями и несовершеннолетних В Постановлении Пленума Верховного Суда РФ от 28.01.2014 г. N 1 О применении законодательства, регулирующего труд женщин, лиц с семейными обязанностями и несовершеннолетних разъясняются особенности регулирования труда с женщинами, лицами с семейными обязанностями и несовершеннолетними. Затронуты такие вопросы, как заключение, изменение и расторжение трудового...»

«Муниципальное бюджетное дошкольное образовательное учреждение – детский сад присмотра и оздоровления № 341 620085 г. Екатеринбург, ул. Дорожная, 11А, тел. 297-23-90 ПУБЛИЧНЫЙ ДОКЛАД ОБ ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЯХ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МБДОУ ДЕТСКИЙ САД № 341 ЗА 2014-2015 УЧЕБНЫЙ ГОД г.Екатеринбург Публичный отчет МБДОУ детский сад № 341 оставлен в соответствии с «Общими рекомендациями по подготовке публичных докладов региональных (муниципальных) органов управления образованием и образовательных учреждений»...»

«МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 декабря 2013 г. N 142н О ПОРЯДКЕ И ФОРМАХ НАПРАВЛЕНИЯ ДО 1 ИЮЛЯ 2014 ГОДА ЗАКАЗЧИКАМИ ИНФОРМАЦИИ И ДОКУМЕНТОВ В РЕЕСТР КОНТРАКТОВ, ЗАКЛЮЧЕННЫХ ЗАКАЗЧИКАМИ, И СВЕДЕНИЙ В РЕЕСТР КОНТРАКТОВ, СОДЕРЖАЩИЙ СВЕДЕНИЯ, СОСТАВЛЯЮЩИЕ ГОСУДАРСТВЕННУЮ ТАЙНУ В целях реализации пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1084 О порядке ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, и реестра контрактов,...»

«Media Piracy in Emerging Economies.,,,.,,,,,,. « »,,, –,,,. « » « »,,.,,. enforcement, « » « ». « » « »,,,,,., Media Piracy in Emerging Economies.,,,,.. SOCIAL SCIENCE RESEARCH COUNCIL * MEDIA PIRACY IN EMERGING ECONOMIES Media Piracy in Emerging Economies можно скачать по адресу: http://piracy.ssrc.org. © 2011 Social Science Research Council Все права защищены. Опубликовано Social Science Research Council Напечатано в Соединенных Штатах Америки Ссылка на...»

«Рассылка № 17 НОВОСТИ ТРУДОВОЙ МИГРАЦИИ ИЗ ТАДЖИКИСТАНА. ОБЗОР ИНТЕРНЕТ СМИ ЦА И РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Составители: Нодира Абдуллоева, Азалхон Алимов, Парвина Наврузова ОО «Центр по правам человека» В ЭТОМ НОМЕРЕ Раздел 1. Пресс-релизы и обращения. Общероссийская бесплатная Горячая линия по вопросам миграции Раздел 2. Рупор общественности. Судьбу трудовых мигрантов из Таджикистана решали в Казани Раздел 3. Новости по трудовой миграции из Таджикистана. Таджикистане шокированы видеозаписью...»

«Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2012 году» ББК 51.1(2Рос)1 О11 О11 О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2012 году: Государственный доклад.—М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2013.—176 с. ISBN 978—5—7508—1161— ББК 51.1(2Рос)1 Подписано в печать 17.05.13 Формат 208290 Печ. л. 22,0 Заказ Тираж 300 экз. ©...»

«Указатель новых поступлений в библиотеку за май август 2015 г. Уважаемые коллеги! Предлагаем Вам бюллетень новых поступлений учебной и учебно-методической литературы, полученной библиотекой АлтГУ за май август 2015 г. Просим обратить особое внимание на структуру записи. Кроме основного библиографического описания в каждом пункте списка имеются сведения о наличии грифа у учебного пособия, а также данные, необходимые для анализа книгообеспеченности дисциплины факультет / кафедра / специальность /...»

«ГОСУДАРСТВЕННЫЕ ПРАЗДНИКИ РОССИИ «П а р л ам е н тс к и й у р ок » Выпуск 5 САМАРА 2010 г. РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ Самарской Губернской Думы Председатель совета – Мусаткин Н.Ф. Заместитель председателя – Потякин В.В.Члены редакционного совета: Анищенко Д.А., Голикова Л.Н., Гонтарь А.В., Дурова Л.И., Камынин В.А., Ляпорова, Н.Н., Мокштадт В.Ю., Ненашев В.Н., Пикалов В.В., Панкратов В.Г., Славецкий Д.В., Таргонская Н.А. Секретарь совета – Ляпорова А.М. Материалы брошюры «Государственные праздники...»

«Русская Международная Школа Школьный литературный альманах Северные цветы ОАЭ, г. Дубай Содержание I. От редактора..с.3 II. К 70-летию победы в Великой Отечественной войне..с. 4-12 III. Правнуки Победы.с.13-16 IV. Школьные эксперименты в литературных формах..с.17-19 V. Стихотворения о школе.с.20-21 VI. Творчество наших учеников.с.22 Проза..с.22-26 Поэзия..с.27-36 VII. Игра «Ассоциации».с.37-41 VIII. Наша редакция.с.42 Дорогие ребята! Перед Вами очередной выпуск нашего школьного литературного...»

«© RUS-SKY, 1999 г. Максимов A. A.Бандиты в белых воротничках: как разворовывали Россию (в сокращении) ОГЛАВЛЕНИЕ ВМЕСТО ПРЕДИСЛОВИЯ ОСОБЕННОСТИ НАЦИОНАЛЬНОЙ ПРИВАТИЗАЦИИ КАК ПАВЛОВ И ЩЕРБАКОВ САМИ СЕБЕ “СВИБЛОВО” ПОДАРИЛИ ПРОФЕССИОНАЛ В КОМАНДЕ ПРОФЕССИОНАЛОВ ВЕЛИКИЙ ЛИТЕРАТОР ДАТСКИЕ КАНИКУЛЫ РЕФОРМЫ ПОД ОГНЕМ ПОД КРЫШЕЙ ФОНДА СВОЕГО ПОД КРЫШЕЙ ФОНДА СВОЕГО (Продолжение) ГРИГОРИЙ ЛЕРНЕР: ЖИЗНЬ И ТЮРЬМА БРИЛЛИАНТОВОЕ КОПЫТЦЕ, ИЛИ ВОЗВРАЩЕНИЕ БЛУДНОГО КОЗЛЕНКА РОЗЫСК “БЕГЛЫХ” КАПИТАЛОВ СЧЕТА...»

«ЛИНГВОСТИЛИСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАУЧНОПУБЛИЦИСТИЧЕСКОГО ДИСКУРСА (НА ПРИМЕРЕ ТЕКСТОВ ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИХ СТАТЕЙ) Бекаева Лилия Международный институт рынка Самара, Россия STYLISTIC AND LINGUISTIC CHARACTERISTICS OF SCIENTIFIC AND PUBLICISTIC DISCOURSE ( according to articles of ENCYCLOPEDIA BRITTANICA FOR STUDENTS) Bekaeva LS International Market Institute Samara, Russia Оглавление Глава 1. Реферирование. 1.2 Функциональные стили 1.2 Научный стиль 1.3 Синтаксис научного стиля 1.4...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАРОДНОГО ХОЗЯЙСТВА И ГОСУДАРСТВЕННОЙ СЛУЖБЫ ПРИ ПРЕЗИДЕНТЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» СИБИРСКИЙ ИНСТИТУТ УПРАВЛЕНИЯ УТВЕРЖДЕНО РЕШЕНИЕМ УЧЕНОГО СОВЕТА ФАКУЛЬТЕТА от 31 января 2014 года КОНЦЕПЦИЯ РАЗВИТИЯ ФАКУЛЬТЕТА ГОСУДАРСТВЕННОГО И МУНИЦИПАЛЬНОГО УПРАВЛЕНИЯ Новосибирск 2014 год ВВЕДЕНИЕ Концепция развития (далее — Концепция) факультета государственного и муниципального...»

«Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География» (без иллюстраций) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда много свежих книг! Энциклопедия «География» (без иллюстраций) Александр Горкин Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География» (без иллюстраций) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда много свежих книг! Книга Александр Горкин. Энциклопедия «География» (без иллюстраций) скачана с jokibook.ru заходите, у нас всегда много свежих книг! География Современная иллюстрированная...»








 
2016 www.nauka.x-pdf.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Книги, издания, публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.